Здоров'я

Синдром Вівера-Вільямса (синдром Вівера-Сміта) - це дуже рідкісний синдром вроджених вад розвитку, виявлений в 1974 році Девідом Д. Вівером. Які причини цього рідкісного захворювання? Які симптоми синдрому Вівера? Зміст

Цікаво, яке відношення коронавірус має до вакцини проти туберкульозу, яку ви отримали у дитинстві? А може, ви думаєте, що робити щеплення своїй дитині від майже забутої хвороби не має сенсу? Вчені вважають, що знайшли

Проф. доктор хаб. Кшиштоф Саймон, доктор медицини, детальніше розповів про сучасну терапію, що застосовується при лікуванні COVID-19. Тут використовується не хінін, а його похідне. Дізнатися більше. ВООЗ запропонувала на основі китайських та італійських спостережень

13-й день щойно минув з того моменту, як у мене закінчилася менструація, і поки що вона не закінчується. Може, це після того, як я прийняв таблетку після? Може, було б краще, якби я пройшов гінекологічний огляд? Кровотеча протягом цього часу - це кровотеча з порушень

Я болюся з вагінальними інфекціями більше року, вже двічі відвідувала гінеколога. Він призначив мені вагінальні песарії, але вони допомагали лише деякий час, і інфекція повернулася. Я відчуваю сильний свербіж і жахливий біль під час сексу з партнером, іноді навіть

Я на 29 тижні вагітності після 2 кесаревих розтинів. Під час ультразвукового обстеження на 20-му тижні вагітності у мене була втрата м’язів у рубці кукурудзи, приблизно 3 см (з того, що я знаю, лікар сказав, що стінка матки в цьому місці має товщину менше 2 мм). В

Антикоагулянти, або антикоагулянти - це велика група препаратів, основним завданням яких є уповільнення процесу згортання крові. Це процес, який запобігає крововтраті при пошкодженні тканин і порушенні роботи судин. Перевірте що

Атрофічний / атрофічний вагініт (атрофія піхви) є загальним станом жінок у постменопаузі та суттєво знижує якість їхнього життя, особливо сексуального життя. Атрофія піхви може також спостерігатися у жінок молодшого віку - найчастіше у тих, хто має проблеми

Мені 51 рік, регулярно менструювали до 9 січня 2015 року, цього дня я розпочав 4 цикли хіміотерапії за режимом АТ. Зараз я приймаю Тамоксифен, і мій показник ФСГ становить 67,89. Чи означає це, що моя родючість закінчилась? Такий результат тесту на ФСГ такий же, як і кров

Хвороба Менкеса, або хвороба кучерявого волосся - це стан, при якому внаслідок дефіциту міді волосся пошкоджується хвилястим волоссям - звідси і назва. Однак це не єдині симптоми цього рідкісного генетичного захворювання

Фатальна сімейна безсоння (FFI) є невиліковною хворобою головного мозку і вражає лише 28 сімей у всьому світі. Це небезпечне спадкове захворювання. Які симптоми смертельного сімейного безсоння? Смертельне безсоння

Синдром Вольфа-Гіршхорна - це група вроджених вад, що складається із складної групи станів. Через їх специфічну природу це рідкісне генетичне захворювання, як правило, діагностується на першому тижні життя дитини. Які причини і симптоми

У мене діагноз: зростаючі поліпи в матці з хронічним запаленням. Вони викликали міжменструальні кров’янисті виділення та біль у лівій паху. Поки я пам’ятаю, у мене були болісні і важкі місячні. Я ще не народжувала. Лікар запропонував вагінальну вставку

Люди з синдромом Марфана худі, дуже високі, мають непропорційно довгі кінцівки, ніжні павукові пальці і носять товсті окуляри. Здається, вони нічим не відрізняються від здорових людей. Але синдром Марфана - дуже серйозне захворювання. Синдром Марфана вас не турбуватиме

Деякі походять з довгожителів - у їхніх генах не зберігалося серйозних захворювань. Однак іншим не так пощастило, і вони успадковують схильність до раку, діабету, серцево-судинних захворювань, варикозу. Але несприятливі гени - це не судження

Дивіться більше фотографій Рідкісні хвороби, які деформують обличчя та тіло 11 Чи знаєте ви, як проявляються синдром перевертня (Гіпертрихоз), елефантіаз та синдром Блума

Люди з гемофілією мають ризик розвитку ускладнень. Перше може виникнути при спробі лікування пацієнта. Хворому на гемофілію вводять концентрат фактора згортання крові для запобігання кровотечі. Однак у деяких пацієнтів

Прогерія (від грецької передчасної старості) - рідкісне захворювання, що включає надзвичайно швидке старіння організму. Це також переклад його грецької назви: передчасна старість. Прогерія є генетичним захворюванням, і її причини не дають результатів

Порфірія в більшості випадків є спадковою хворобою, симптоми якої включають світлобоязнь. З цієї причини колись це було пов’язано з вампіризмом. Порфірія має багато видів, вона невиліковна, але вже відомо, як пом'якшити її наслідки і важка, іноді

Синдром Едвардса - це генетичний стан, який, як і синдром Дауна, збільшує ризик, коли ви вирішите завести дитину після 35 або 40 років. Тому кожна пізня мама повинна бути особливо пильною. Найкраще народити дитину з синдромом Едвардса в