Чи знаєте ви, як проявляються синдром перевертня (Гіпертрихоз), елефантіаз, синдром Блума або Кокейна, синдром Трічера Коллінза або Протея, синдром Аперта, архінія, полідактилія та пов’язана із ними синдактилія? Ви хочете знати життя дітей, які постраждали від прогерії або синдрому Патау?
На щастя, трапляється так, що хвороби, які назавжди деформують обличчя або тіло, є одними з найрідкісніших у світі. Чи приносить це полегшення хворій людині з кінцівками розміром з ногу слона чи кінцівки дерева, маленьким дітям, чиє тіло старіє зі швидкістю світла, або тим, чиє тіло та обличчя більше нагадують перевертня через надмірне волосся, особливо обличчя? Звичайно, ні, тим більше, що дефектні гени, що лежать в основі цих захворювань, не цілком піддаються проникненню вченими. Більш-менш - вони більш-менш знають, який ген винен у хворобі, але найчастіше вони не в змозі відповісти на питання, чому він мутував і як виправити неправильний ген і вилікувати хворобу.
У галереї ви знайдете фотографії та описи найрідкісніших захворювань, які безповоротно деформують обличчя та тіло.
Дивіться більше фотографій Рідкісні хвороби, які деформують обличчя та тіло 11 Чи знаєте ви, як проявляються синдром перевертня (Гіпертрихоз), елефантіаз та синдром Блума
.jpg)
