Здоров'я

Полин (полин полину) - це малопомітна на вигляд трава, що має оздоровчі властивості. Використовувана століттями в народній медицині, вона знову повертається на користь. Це природний препарат для проблем з травною системою та жіночих недуг. Однак потрібно пам’ятати

Дикий часник має всі властивості звичайного часнику. Однак він перевищує його за вмістом певних речовин, насамперед сполук сірки, які позитивно впливають на серцево-судинну та травну системи, а також допомагають боротися

У перший день менструації у мене не болить живіт, а біль у правому стегні. Він іррадіює в стегно і хребет. Чи варто звертатися до лікаря? Хочу додати, що вже 1,5 року я намагаюся з чоловіком для першої дитини. Вам слід зробити рентген хребта

Фібрати - це ліки, що застосовуються для зниження серцево-судинного ризику у пацієнтів з високим рівнем холестерину в крові. Розлади ліпідів є одними з найбільш часто виявлених відхилень під час звичайних відвідувань лікарів загальної практики

Прогресуючий оссифікуючий міозит (фібродисплазія (ФОП) - це захворювання, при якому м’язи та суглоби повільно перетворюються на кістки, що призводить до нерухомості та інвалідності організму. Які причини та симптоми прогресуючого ососу

Стовбурові клітини з їх здатністю трансформуватися здаються чудовим засобом для боротьби з багатьма захворюваннями. Дізнайтеся, що таке стовбурові клітини, які хвороби зараз використовуються для лікування стовбурових клітин та які перспективи розвитку

Підбел (Tussilago farfara L.) підтримує лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як мокрий кашель із залишковими виділеннями, хронічний сухий кашель, біль у горлі або ларингіт. Ця рослина широко використовується в нашій країні

Інгібітори альфа-адренергічних рецепторів (альфа-адреноблокатори) застосовуються при лікуванні високого кров’яного тиску. Вони розслаблюють гладку мускулатуру судин, що призводить до падіння систолічного та діастолічного тиску. Які ще переваги

Фентаніл належить до групи опіоїдних знеболюючих засобів, і він доступний у багатьох різних формах - на ринку є як внутрішньовенні препарати фентанілу, так і засоби, що містять цю речовину у формі спрею або пластиру, нанесеного на шкіру.

Оксикодон є сильним знеболюючим засобом, який належить до групи опіоїдів. У медицині він в основному використовується у формі гідрохлориду. Як діє оксикодон і як правильно його дозувати? Зміст Оксикодон: показання до застосування Оксикодон: методи

Хвороба Гоше - рідкісне генетичне захворювання, яке може призвести до порушення функції печінки та селезінки, а також скелетної та нервової систем, перешкоджаючи нормальному функціонуванню. Однак рання діагностика захворювання, а отже, і

Синдром Едвардса - рідкісне генетичне захворювання, яке дуже часто призводить до спонтанного аборту на початку вагітності. Якщо дитина народжується, вона бореться з багатьма захворюваннями, оскільки хвороба викликає багато відхилень у розвитку

Передбачуваний гіпопаратиреоз або синдром Олбрайта - це група генетично обумовлених метаболічних захворювань, під час яких спостерігається дефіцит кальцію в організмі та пов’язані з цим порушення. Які причини та симптоми передбачуваного гіпотиреозу

Протягом 4 місяців я приймаю таблетки (Белара) для регулювання менструації та гормонів (трохи підвищений рівень тестостерону). Під час попереднього циклу я не приймав таблетки протягом 2 днів і у мене кровоточила. Потім було до кінця 7 днів, тому я вирішив взяти їх до

Наскільки ймовірно, що у мене буде рак, якщо у мого тата рак легенів (ми чекаємо ради), мій дідусь (батько мого тата) помер від раку легенів у віці 71 року, бабуся (мама мого тата) хворіла на рак шлунка, померла в у 69 років, мій брат

Я не можу знайти жодної повної інформації щодо діагностики генетичних захворювань. Не могли б ви порекомендувати мені літературу на цю тему? Я студент-медик і хотів би вивчити цю тему далі. На жаль, єдиного загального правила не існує

Я слабочую, тому що лікарі давали мені ліки, коли мені було 2 тижні, я міг би померти без цих препаратів. У мене через це пошкоджений слуховий нерв. Моя втрата слуху була виявлена ​​лише у віці 5 років. Чи буде моя дитина також втратою через мою втрату слуху?

У мене гетерозиготна мутація гена MTHFR 677, у мене є один здоровий 15-річний син, але я не знаю, чи має він такий самий дефект, як я. Чи слід проходити тестування сина? Цього року у мене був викидень двічі (одна вагітність померла за 8 тижнів)

Синдром Хантера, або мукополісахаридоз II типу, є рідкісним, генетично обумовленим метаболічним захворюванням. Синдром Хантера відрізняється від інших типів мукополісахаридозу іншим способом успадкування, що робить чоловіків переважно

У мого чоловіка є тітка з обмеженими можливостями, сестра його матері, моєї свекрухи. Чи існує ризик того, що ми з чоловіком можемо мати дитину з вадами розумового розвитку? Хочу додати, що в моїй родині немає випадків захворювань та генетичних дефектів