Здоров'я

У мене діагностовано гіпотиреоз Хашимото з 2009 року. Це проявилося відчуттям холоду, запору та анемією (я приймаю Летрокс 75), тепер мої результати нормальні. У жовтні 2011 року моє волосся почало випадати, і це продовжується донині. Волосся дуже тонкі і

Що може показати знижений (нижче еталонних стандартів) рівень ТТГ і водночас нижчий рівень FT3 та FT4? Зниження рівня ТТГ, FT3 та FT4 нижче норми може бути спричинене вторинним гіпотиреозом. Це зменшення вироблення тиреоліберину

Мені 51 рік, мені видалили матку та яєчники. У мене з’являються припливи, і за мить мені вже холодно. У мене кровотеча з носа. І хоча я приймаю ліки від високого кров’яного тиску, я все ще високий. Що я повинен зробити? Моя порада - відвідати свого гінеколога та розглянути гормональну терапію

Я вагітна на 35 тижні. У мене під час цієї вагітності виявлена ​​хвороба Хашимото. ТТГ був не дуже великим. З самого початку я перебуваю під наглядом ендокринолога і приймаю Еутирокс (доза 25). Я тестую ТТГ і FT4 щомісяця, а сьогодні, між словами, під час відвідування лікаря

Пренатальне УЗД без відхилень, тоді як результатом тесту Паппа є трисомія 21, скоригована ризиком 1: 682. Що це означає? Той самий результат означає, що при цих значеннях 1 дитина в групі 682 має синдром Дауна, і цей ризик визначається як

Близько 3 тижнів тому мені зробили операцію з видалення рідини, схожої на кров, зі щитовидної залози. Я не міг сказати, в чому причина того, що вона виникла. Результати ТТГ свідчать про легкий гіпотиреоз. Я спортсмен, і я працюю з добавками, такими як напр.

Я не приймав протизаплідні таблетки протягом 2 місяців, і, в свою чергу, протягом 3 тижнів я лікував ліве око, тому що у мене вірусний кератит, приймав Гервіран 400 4 рази на день протягом 2 тижнів. Я читала, що краще почекати 3 місяці і тоді можна спробувати дитину. Що

Я транссексуальна людина типу m / f. Я був у лікарів-спеціалістів, психолога, сексолога та психіатра (у останнього я проходив лікування з кінця 90-х). На тесті MMPI мені поставили діагноз: жіноча особистість з незначними психотичними елементами, співбесіда з психологом

У мене вже 18 тижнів вагітності, і я знаю, що це останній виклик для інвазивного тесту, який називається амніоцентез. Я завагітніла своїм двоюрідним братом, тож наші батьки - брати. Я зробив тести Паппа, і він вийшов дуже позитивним, з низькою ймовірністю

Першу вагітність я втратила на 7 тижні, а другу - на 8 тижні. Я зробила всі гормональні тести, антифосфоліпідний синдром, аналізи токсоплазми, цитомегалію та краснуху. Дослідження пройшло добре. Добре тестувати сперму мого чоловіка. Ми зробили

Я перебуваю на 31-му тижні вагітності, а на вагінальному мазку є рясний ріст E.coli та помірний ріст Strectococcus faecalis. Чи слід мені проводити лікування для видалення цих бактерій? Чи вони загрожують моїй вагітності? E.coli та Strectococcus faecalis є бактеріями

Мені 27-річна жінка. Вже 3 роки я знаю, що маю дефіцит вітаміну В12 - результат 88 після 80-го тижня. Я регулярно отримую добавки. Відбувається поліпшення самопочуття, тобто нудота, порушення координації рухів та порушення пам’яті зникли. У вересні

Батьки мого нареченого - двоюрідні брати. Який ризик генетичних дефектів у наших дітей? Якщо наречений здоровий - що, безсумнівно, так - ризик генетичних захворювань у вашого потомства не становить

Сину поставили діагноз: тромбофілія: фактор Лейдена та білок S. Чи означає це, що один з батьків несе дефектний ген (його не можуть передати, наприклад, бабусі та дідусі)? Статистично, наскільки більшою є частота тромбозів у пошкодженої людини

Мої ультразвукові обстеження: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2.59 см, 12w1d- 54mm. Дата пологів за допомогою УЗД - 25 червня 2015 року. Друге вимірювання: 12in1d- 59mm і кінцевий термін 22/06/2015. УЗД генетичного обстеження на 22-му тижні призначило дату пологів 22 червня 2015 року та дату останнього місяця

Чи потрібно почекати деякий час, щоб провести тест на каріотип після завмерлої вагітності та кюретажу? Не обов’язково, але деякі лабораторії рекомендують почекати 3 місяці. Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною та не замінена

Я зіткнувся з двома різними підходами до прийому фолатів з гомозиготною мутацією в гені MTHFR 1298. Один лікар каже, що слід приймати високу дозу фолієвої кислоти, а інший, що це повинна бути метильована кислота, оскільки

Якщо мій наречений здоровий, чи означає це, що наші діти не піддаються генетичним захворюванням? Незважаючи на те, що батьки мого нареченого - це двоюрідні брати? Якщо чоловік здоровий, існує ризик захворювань, які частіше зустрічаються серед родичів

Чи є шанс, що мати з негативною групою крові (0 rh-), батько (ArhD-) матиме дитину з позитивною групою крові? Якщо обидва батьки мають Rh +, їхня дитина не може бути Rh +. Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта відповідає

Брат мого чоловіка страждає пігментним ретинітом, має дисбаланс і глухий. З чоловіком у родині, крім брата, ніхто не хворий і не страждав. Чи існує ймовірність того, що мій чоловік може володіти генами цієї хвороби та пізніше