Поліморфізм генів та можливість переривання вагітності

Першу вагітність я втратила на 7 тижні, а другу - на 8 тижні. Я зробила всі гормональні тести, антифосфоліпідний синдром, аналізи токсоплазми, цитомегалію та краснуху. Дослідження пройшло добре. Добре тестувати сперму мого чоловіка. Ми також зробили тест на каріотип, який вийшов чудовим. Чоловік випробував поліморфізм Апала в гені IGF-2 - його наявність було виявлено в гетерозиготній системі. Чи є у мене шанс перервати вагітність з таким результатом?

Виявлений поліморфізм збільшує ризик викидня, він абсолютно не є фактором, що перешкоджає народженню здорової дитини. Наскільки мені відомо, аналіз цієї зміни не включений до рекомендацій щодо тесту після викидня, тому ви повинні надати більш детальну інформацію лікареві, який замовив тест.

Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.

Проф. додаткові. Олександра Єзела-Станек, доктор медичних наук, доктор філософії

Вже кілька років він спеціалізується на клінічній генетиці. В даний час він є доцентом Інституту охорони здоров’я дітей у Варшаві. Постійно пов’язаний із Сілезією, де серед іншого у співпраці з testDNA Laboratorium Sp. z o.o. надає телефонні консультації пацієнтам, які хочуть обговорити результати генетичних тестів або поговорити про передачу генетичних захворювань у сім’ї. На практиці він займається діагностикою генетичних причин вроджених вад розвитку, порушень розвитку та відмови вагітності.

Пацієнти мають можливість отримати інформацію про наслідки даного результату ДНК-тесту, необхідність вживати профілактичних заходів та вказувати тести, необхідні для проведення, а потім діагностики захворювання. Пані Доцент цінується не тільки за її знання та професіоналізм, але й за приємний настрій до пацієнтів, що часто підкреслюється ними на інтернет-форумах.