П'ятниця, 16 серпня 2013 р. - Дослідники в Стоматологічній школі Університету Кейс Західний Резерв у Клівленді, штат Огайо, Сполучені Штати Америки, виявили, як звичайна пероральна бактерія може сприяти розвитку колоректального раку, відкриття, яке відкриває нові та перспективні Дослідницькі шляхи розробки методів профілактики та лікування захворювання.
"Ми виявили, що цей рак пов'язаний з інфекцією від бактерій", - сказав Іпін Хан, професор пародонтики стоматологічної школи та головний дослідник дослідження. На його думку, це відкриття створює потенціал для розробки нових засобів діагностики та терапії для лікування та профілактики колоректального раку.
Результати досліджень з’являються в останньому номері журналу «Cell Host & Microbe» разом з другим дослідженням іншої дослідницької групи, в якому висвітлюється, як бактерії здатні прискорити накопичення ракових клітин. Вчені також з'ясували, як запобігти приєднанню мікроорганізму, який називається Fusobacterium nucleatum (Fn), до клітин товстої кишки та спровокувати каскад змін, що призводять до раку.
Вже в 2011 році Хан та його команда визначили молекулу адгезії на поверхні Fn, що називається FadA, яка може зв’язуватися з VE-кадгерином, клітиною-реципієнтом у судинах. Коли Хан завершив роботу над FadA та VE-кадгерином, дослідники з Гарвардського університету, у Кембриджі, штат Массачусетс, США та університеті Британської Колумбії, у Ванкувері, Канада, виявили, що присутність Fn була більшою злоякісні пухлини порівняно з навколишньою тканиною.
Хан сказав, що негайно підозрює, що Fn взаємодіє з клітинами товстої кишки таким чином, як у кровоносних судин і змінив роботу своєї лабораторії, щоб зосередити увагу на колоректальному раку. Оскільки його лабораторії вдалося відстежити здатність Fn з'єднувати VE-кадгериновий рецептор у кровоносних судинах, Хан заявив, що невдовзі його команда виявила, як FadA зв'язується з рецептором VE-кадгерину в клітинах товстої кишки.
Згодом зв'язування FadA з VE-кадгерином запустило білок під назвою бета-катенін, який серед багатьох його функцій виробляє дві важливі дії в раковому процесі: запальну реакцію, яка змінює імунну систему та збуджує клітини Рак рости. Лабораторія Хана розробила новий синтетичний пептид, який заважає FadA дотримуватися VE-кадгерину та сприяє дії, що призводять до розвитку раку.
Дослідники також встановили, що рівні передпухлинних та злоякісних поліпів товстої кишки рівні генів FadA від 10 до 100 разів перевищують норму. "FadA може бути використаний як діагностичний маркер для раннього виявлення раку товстої кишки та для визначення ефективності лікування при зниженні навантаження Fn на пухлини товстої кишки та рота", - каже Хан.
Ця команда вчених подала заявку на патент на роботи, пов'язані з цим дослідженням. У той же час Хан підкреслив, що результати підкреслюють важливість здоров’я ротової порожнини і що Fn є умовно-патогенною бактерією, яка різко зростає при захворюванні ясен.
Джерело:
Теги:
Дієта І Харчування, Краса Вирізати І Дитина
"Ми виявили, що цей рак пов'язаний з інфекцією від бактерій", - сказав Іпін Хан, професор пародонтики стоматологічної школи та головний дослідник дослідження. На його думку, це відкриття створює потенціал для розробки нових засобів діагностики та терапії для лікування та профілактики колоректального раку.
Результати досліджень з’являються в останньому номері журналу «Cell Host & Microbe» разом з другим дослідженням іншої дослідницької групи, в якому висвітлюється, як бактерії здатні прискорити накопичення ракових клітин. Вчені також з'ясували, як запобігти приєднанню мікроорганізму, який називається Fusobacterium nucleatum (Fn), до клітин товстої кишки та спровокувати каскад змін, що призводять до раку.
Вже в 2011 році Хан та його команда визначили молекулу адгезії на поверхні Fn, що називається FadA, яка може зв’язуватися з VE-кадгерином, клітиною-реципієнтом у судинах. Коли Хан завершив роботу над FadA та VE-кадгерином, дослідники з Гарвардського університету, у Кембриджі, штат Массачусетс, США та університеті Британської Колумбії, у Ванкувері, Канада, виявили, що присутність Fn була більшою злоякісні пухлини порівняно з навколишньою тканиною.
Хан сказав, що негайно підозрює, що Fn взаємодіє з клітинами товстої кишки таким чином, як у кровоносних судин і змінив роботу своєї лабораторії, щоб зосередити увагу на колоректальному раку. Оскільки його лабораторії вдалося відстежити здатність Fn з'єднувати VE-кадгериновий рецептор у кровоносних судинах, Хан заявив, що невдовзі його команда виявила, як FadA зв'язується з рецептором VE-кадгерину в клітинах товстої кишки.
Згодом зв'язування FadA з VE-кадгерином запустило білок під назвою бета-катенін, який серед багатьох його функцій виробляє дві важливі дії в раковому процесі: запальну реакцію, яка змінює імунну систему та збуджує клітини Рак рости. Лабораторія Хана розробила новий синтетичний пептид, який заважає FadA дотримуватися VE-кадгерину та сприяє дії, що призводять до розвитку раку.
Дослідники також встановили, що рівні передпухлинних та злоякісних поліпів товстої кишки рівні генів FadA від 10 до 100 разів перевищують норму. "FadA може бути використаний як діагностичний маркер для раннього виявлення раку товстої кишки та для визначення ефективності лікування при зниженні навантаження Fn на пухлини товстої кишки та рота", - каже Хан.
Ця команда вчених подала заявку на патент на роботи, пов'язані з цим дослідженням. У той же час Хан підкреслив, що результати підкреслюють важливість здоров’я ротової порожнини і що Fn є умовно-патогенною бактерією, яка різко зростає при захворюванні ясен.
Джерело: