Четвер, 24 січня 2013 р. - Жінки з мутацією BRCA1 або BRCA2 мають високий ризик розвитку спадкового раку молочної залози або яєчників у ранньому віці.
Причина, чому вчені у всьому світі досліджують нові способи виявлення цих генетичних варіацій і таким чином допомагають запобігти захворюванню.
Цього тижня двом різним командам вдалося розробити та вдосконалити аналізи крові, які, відповідно до них, є більш ефективними та економічними.
Ці тести є життєво важливими для багатьох жінок з історією в сім'ї ракових захворювань. Надійність та швидкість результатів залежать від наступних кроків, які слід вжити для запобігання захворювання.
10% раку є спадковими, це означає, що генетичні мутації, що схиляють індивіда до розвитку певного типу раку, переходять від батьків до дітей. Спадкові типи раку молочної залози та яєчників - це ті, які найбільше страждають.
"Покращена" версія
Метод, розроблений командою Каталонського інституту онкології в Іспанії, є більш точною версією генетичних та біоінформаційних аналізів, які вже використовуються для виявлення генів.
Дослідники цього нового протоколу, опублікованого в Європейському журналі «Генетика людини», кажуть, що для аналізу тестів використовують більш швидку та економічно вигідну технологію, ніж те, що є на практиці сьогодні.
Вони в якості основи використовували методи нового покоління для генетичної діагностики. "Ці методи були винайдені чотири-п’ять років тому для виявлення генів, і вони не повинні були бути настільки точними, як вимагає діагноз (гена BRCA1 або BRCA2)", - пояснює він для BBC Мундо Консі Лазаро, керівник дослідження .
"Ми зробили те, щоб зробити ці платформи готовими до діагностики".
Фахівці провели ряд валідаційних досліджень, поки не визначили відповідні параметри для розробки алгоритму аналізу, що дозволяє їм бути швидшими, надійнішими та економічнішими.
"Якщо для отримання результатів зазвичай знадобилося близько восьми тижнів, вони тепер можуть бути надані через два-три тижні", - каже Лазаро.
Фахівці цього дослідження запевняють, що цей метод "дуже точний". "Наша чутливість та специфічність у проведених нами тестах становить 100%. Він виявляє все, що має виявити".
Джерело:
Теги:
Інший Вирізати І Дитина Сім'я
Причина, чому вчені у всьому світі досліджують нові способи виявлення цих генетичних варіацій і таким чином допомагають запобігти захворюванню.
Цього тижня двом різним командам вдалося розробити та вдосконалити аналізи крові, які, відповідно до них, є більш ефективними та економічними.
Ці тести є життєво важливими для багатьох жінок з історією в сім'ї ракових захворювань. Надійність та швидкість результатів залежать від наступних кроків, які слід вжити для запобігання захворювання.
10% раку є спадковими, це означає, що генетичні мутації, що схиляють індивіда до розвитку певного типу раку, переходять від батьків до дітей. Спадкові типи раку молочної залози та яєчників - це ті, які найбільше страждають.
"Покращена" версія
Метод, розроблений командою Каталонського інституту онкології в Іспанії, є більш точною версією генетичних та біоінформаційних аналізів, які вже використовуються для виявлення генів.
Дослідники цього нового протоколу, опублікованого в Європейському журналі «Генетика людини», кажуть, що для аналізу тестів використовують більш швидку та економічно вигідну технологію, ніж те, що є на практиці сьогодні.
Вони в якості основи використовували методи нового покоління для генетичної діагностики. "Ці методи були винайдені чотири-п’ять років тому для виявлення генів, і вони не повинні були бути настільки точними, як вимагає діагноз (гена BRCA1 або BRCA2)", - пояснює він для BBC Мундо Консі Лазаро, керівник дослідження .
"Ми зробили те, щоб зробити ці платформи готовими до діагностики".
Фахівці провели ряд валідаційних досліджень, поки не визначили відповідні параметри для розробки алгоритму аналізу, що дозволяє їм бути швидшими, надійнішими та економічнішими.
"Якщо для отримання результатів зазвичай знадобилося близько восьми тижнів, вони тепер можуть бути надані через два-три тижні", - каже Лазаро.
Фахівці цього дослідження запевняють, що цей метод "дуже точний". "Наша чутливість та специфічність у проведених нами тестах становить 100%. Він виявляє все, що має виявити".
Джерело:
---rola-norma-nadmiar-i-niedobr.jpg)
