Квамател®

1 флакон містить 20 мг фамотидину.

Дія

Конкурентний інгібітор гістамінових Н2-рецепторів. Фамотидин пригнічує секрецію кислоти в шлунку. Це зменшує як кислотність, так і об’єм шлунка, тоді як зменшення секреції пепсину пропорційне кількості виділеного шлункового соку. Фамотидин пригнічує базальну та нічну секрецію соляної кислоти, а також стимулюється пентагастрином, бетазолом, кофеїном, інсуліном та фізіологічним рефлексом блукаючого нерва. Після внутрішньовенного введення найсильніший ефект настає протягом 30 хвилин. Одноразові внутрішньовенні дози (10 і 20 мг) інгібують нічну секрецію кислоти протягом 10-12 годин. Фамотидин зв'язується з білками плазми крові на 15-20%. Він метаболізується в печінці та виводиться із сечею (65-70%) та метаболізмом (30-35%). 65-70% внутрішньовенної дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 годин після прийому. T0,5 у плазмі становить 2,3-3,5 год. У пацієнтів з важкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 10 мл / хв) T0,5 може перевищувати 20 годин.

Дозування

Внутрішньовенно повільним введенням (2 хв) або крапельним вливанням протягом 15-30 хв. Активна виразка шлунка або дванадцятипалої кишки або у пацієнтів з виразкою, що кровоточить у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, які не можуть приймати препарат всередину: 20 мг внутрішньовенно. Цю дозу можна вводити кожні 12 годин. Максимальна добова доза - 40 мг фамотидину. Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза зазвичай становить 20 мг кожні 6 год. При нирковій недостатності з кліренсом креатиніну нижче 30 мл / хв добову дозу слід зменшити до 20 мг один раз на день (давати перед сном) або інтервали між прийомами збільшити до 36-48 h залежно від реакції пацієнта на препарат.

Показання

Внутрішньовенні ін’єкції показані для короткочасного застосування, коли пероральне введення неможливе: у пацієнтів з рефрактерною активною виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки; у госпіталізованих пацієнтів із надмірною секрецією шлункової кислоти (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона, ендокринний аденоматоз). Крім того, препарат використовується як допоміжний засіб при лікуванні вищезазначених захворювань при кровотечах з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту.

Протипоказання

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату та інших препаратів із групи антагоністів Н2-рецепторів. Діти.

Запобіжні заходи

Особливо обережно застосовують пацієнти з нирковою недостатністю та пацієнти літнього віку.

Небажана активність

Дуже часто: головний біль і запаморочення, запор, діарея. Нечасто: метеоризм. Рідко: лихоманка, астенія, втома; аритмія, атріовентрикулярна блокада, серцебиття; підвищення рівня печінкових ферментів, холестатична жовтяниця; нудота та блювота, дискомфорт у животі, анорексія, сухість у роті, дисгевзія, гематологічні розлади (агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія); реакції гіперчутливості (анафілаксія, набряк Квінке, кропив'янка, висип, набряк ока або обличчя, кон'юнктивіт); м’язово-скелетний біль, біль у суглобах, м’язові судоми; генералізовані судоми, минущі психічні розлади (галюцинації, сплутаність свідомості, збудження, депресія, тривожність), зниження лібідо, парестезія, безсоння, надмірна сонливість; бронхоспазм; Шум у вухах; імпотенція та гінекомастія (однак у контрольованих клінічних випробуваннях частота не перевищувала частоти плацебо). Дуже рідко: епідермальний некроліз, облисіння, вугрі, кропив'янка, сухість шкіри, почервоніння. У місці ін’єкції може тимчасово почервоніти шкіра.

Вагітність і лактація

Під час вагітності препарат можна застосовувати лише за крайньої необхідності. Фамотидин переходить у грудне молоко - під час годування груддю слід робити вибір між припиненням грудного вигодовування та продовженням введення препарату.

Коментарі

Перш ніж почати лікування виразки шлунка, переконайтеся, що ураження не є раковим. Препарат може погіршити здатність керувати автотранспортом та користуватися машинами під час руху.

Взаємодія

У пацієнтів, гіперчутливих до інших антагоністів рецепторів Н2, існує ризик перехресної чутливості після введення фамотидину. Фамотидин не впливає на ферментну систему печінкового цитохрому Р-450, а отже, не збільшує концентрацію варфарину, теофіліну, фенітоїну, діазепаму, пропранололу, амінофеназону та феназону. Може зменшити всмоктування кетоконазолу та інших препаратів, всмоктування яких залежить від кислотності шлунка.

Ціна

Quamatel®, ціна 100% 23,6 злотих

Препарат містить речовину: Фамотидин