Tabcin Trend

1 м’яка капсула містить 250 мг парацетамолу, 30 мг псевдоефедрину гідрохлориду та 2 мг хлорфеніраміну малеату.

Дія

Препарат проти симптомів застуди та грипу із сукупним впливом інгредієнтів. Парацетамол знімає біль і лихоманку, головним чином, пригнічуючи активність простагландинциклооксигенази в ЦНС. Інгредієнти добре засвоюються з травного тракту. Максимальний терапевтичний ефект хлорфеніраміну досягається протягом 1-2 годин, а загальна тривалість дії становить 4-6 годин. T0,5 становить 20 годин зі значними індивідуальними відмінностями. Хлорфенірамін піддається метаболізму першого проходження. Cmax псевдоефедрину в крові досягається протягом 0,5-2 годин, T0,5 - близько 4 годин. Протинабряковий ефект починається через 30 хвилин після прийому всередину і триває 4-6 годин. Псевдоефедрин переважно виводиться із сечею у вигляді без змін. Т0,5 парацетамолу в плазмі після перорального прийому становить 1,5-2,5 ч. Парацетамол незначно зв’язується з білками плазми. Понад 80% парацетамолу виводиться з організму протягом 24 годин. Цей процес триває у людей з порушеннями функції печінки або нирок. Парацетамол виводиться виключно нирками, головним чином у вигляді кон’югатів з глюкуроновою та сірчаною кислотами. Лише приблизно 1-3% парацетамолу виводиться у незміненому вигляді.

Дозування

Усно. Дорослі та підлітки від 15 років: по 2 капсули одночасно. Дози можна повторювати кожні 4 години, але не частіше 3 разів на день. Проковтніть капсули з невеликою кількістю води. Препарат не слід застосовувати більше 5 днів, а у разі лихоманки - більше 3 днів.

Показання

Полегшення симптомів грипу та застуди з лихоманкою, нежиттю, болем у горлі та подряпинами в горлі, чханням, головним болем, набряком слизової оболонки носа та пазух, а також почуттям загального зриву.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин. Діти до 15 років. Пацієнти з респіраторними захворюваннями, такими як хронічний бронхіт або емфізема. Пацієнти з глаукомою, збільшенням простати, захворюваннями серця, гіпертонією, діабетом та гіпертиреозом. Пацієнти, які приймають антидепресанти з групи інгібіторів моноаміноксидази (МАО), та протягом 2 тижнів після їх припинення та у пацієнтів, які отримували АЗТ (зидовудин). Пацієнти з вродженою недостатністю G-6-PD (ризик гемолітичної анемії). Пацієнти з важкою печінковою недостатністю (оцінка Чайлда-П'ю> 9). Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю.

Запобіжні заходи

Через ризик пошкодження печінки одночасно не слід застосовувати інші парацетамолвмісні препарати та / або симпатоміметики (такі як назальні протинабрякові засоби, засоби, що пригнічують апетит, або амфетаміноподібні психостимулятори). Препарат може викликати сонливість, яка посилюється при одночасному вживанні алкоголю або седативних препаратів. Не вживайте алкоголь під час прийому препарату. Будьте обережні у пацієнтів, які приймають седативні препарати. Через гепатотоксичність парацетамол не можна приймати у вищих дозах або довше рекомендованих. Тривале застосування високих доз парацетамолу може пошкодити печінку та нирки. Пацієнтам із захворюваннями печінки або інфекціями, що впливають на функцію печінки (наприклад, вірусний гепатит), слід проконсультуватися з лікарем перед тим, як приймати парацетамол - рекомендується регулярно перевіряти роботу печінки. Слід бути обережними у пацієнтів: з печінковою недостатністю (Чайлд-Пью <9); при захворюваннях нирок (у разі важкої ниркової недостатності: CCr <10 мл / хв, лікар повинен оцінити співвідношення користь-ризик використання парацетамолу). Помірне вживання алкоголю та одночасний прийом парацетамолу можуть збільшити гепатотоксичність. Його слід застосовувати з обережністю пацієнтам із синдромом Жильбера (застосування може призвести до більш вираженої гіпербілірубінемії та її клінічних симптомів, таких як жовтяниця). Підвищений рівень аланінамінотрансферази (АЛТ) у сироватці крові може мати місце при терапевтичних дозах парацетамолу. Через ризик гемолітичної анемії пацієнтам із спадковою недостатністю G-6-PD слід проконсультуватися з лікарем перед тим, як приймати парацетамол.

Небажана активність

Рідко: набряк Квінка, респіраторний дистрес-синдром, підвищене потовиділення, нудота, падіння артеріального тиску або шок. Дуже рідко: гостре генералізоване гнійничкове прорізування, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (включаючи летальний результат), гострі генералізовані висипання, еритема, алергічні реакції із запальними ураженнями шкіри, висип, свербіж, кропив'янка; алергічний набряк та ангіоневротичний набряк, лікарський висип, мультиформна еритема. Можуть виникати: сонливість, сухість у роті, дратівливість, неспокій, запаморочення, безсоння, страх, тремор, галюцинації, епілепсія, проблеми з диханням (бронхоспазм); погіршення симптомів астми ("анальгетична астма"), нудота, блювота, неспокій у шлунку, діарея, біль у животі, розлади крові (такі як агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, лейкопенія, пов'язана з парацетамолом та апластична анемія), головний біль, рефлекторне уповільнення частоти серцевих скорочень (брадикардія), гіпертонія, тахікардія, серцебиття, утруднене сечовипускання, пошкодження нирок (особливо при передозуванні), печінкова недостатність, гепатит (а також дозозалежна печінкова недостатність), некроз печінки (в т.ч. фатальний). Хронічне безконтрольне застосування може призвести до фіброзу печінки, цирозу (включаючи летальний результат). Повідомлялося про поодинокі випадки гострого генералізованого гнійничкового виверження (AGEP), серйозної шкірної реакції, яка може виникнути із застосуванням псевдоефедрину, що містить ліки.

Вагітність і лактація

Препарат не слід застосовувати під час вагітності, особливо в першому триместрі. Парацетамол проникає через плаценту в грудне молоко в концентраціях, що відповідають концентраціям у крові матері. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю. Ліки, що інгібують циклооксигеназу (синтез простагландинів), можуть погіршити фертильність жінок, впливаючи на овуляцію. Цей ефект є тимчасовим і зникає після припинення лікування. Оскільки парацетамол пригнічує синтез простагландинів, можна припустити, що він також негативно впливає на фертильність, хоча це не було продемонстровано.

Коментарі

Препарат може погіршити здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Взаємодія

Затримка спорожнення шлунка, наприклад, після застосування пропантеліну, може уповільнити абсорбцію парацетамолу і, отже, затримати початок терапевтичного ефекту. Прискорене спорожнення шлунка, наприклад, після прийому метоклопраміду, призводить до швидшого всмоктування препарату. Одночасне застосування препарату та препаратів, що індукують мікросомальні ферменти печінки, наприклад, деякі снодійні та протиепілептичні засоби (глутетимід, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін та інші) або рифампіцину, може призвести до пошкодження печінки навіть після доз парацетамолу, які вважаються безпечними. Це попередження стосується також людей, які зловживають алкоголем. Інгібітори моноаміноксидази (МАО) можуть посилювати ефекти хлорфеніраміну та псевдоефедрину. Клінічне значення взаємодії між парацетамолом та варфарином та похідними кумарину поки невідомо - пацієнти, які приймають пероральні антикоагулянти, не повинні тривалий час застосовувати парацетамол. Одночасне застосування левоміцетину може збільшити період його напіввиведення. Одночасне застосування парацетамолу та AZT (зидовудину) може спричинити зменшення кількості лейкоцитів (нейтропенія).

Ціна

Tabcin Trend, ціна 100% 23,18 злотих

Препарат містить речовину: хлорфенірамін малеат, парацетамол, псевдоефедрин гідрохлорид