Четвер, 14 березня 2013 року. Дослідники VHIR співвідносять наявність білка HAVCR-1 / KIM1 з діагнозом цього класу пухлин після еволюції великої кількості пацієнтів протягом 5 років.
Дослідники з групи ниркової патофізіології (CIBBIM-Nanomedicine) Науково-дослідного інституту Vall d'Hebron (VHIR) підтвердили зв’язок між білком мембрани ниркової клітини, білком HAVCR-1 / KIM1 та ризиком розвитку раку нирок, зокрема, з чіткого типу клітин (ccRCC) і сосочкового. Вони також встановили зв'язок між рівнем білка та рівнем пухлини та злоякісними новоутвореннями. Таким чином, білок HAVCR-1 / KIM1 підтверджується як дуже корисний маркер для діагностики та прогнозування пухлин ниркових клітин.
Незважаючи на те, що протеїн виявлений у прозорих клітинах (ccRCC) і папілярному раку нирок, ця робота, опублікована в Європейському журналі раку, показала, що протеїн HAVCR-1 лише у пацієнтів, які розвивають ccRCC, а не інших видів пухлин / KIM1 виражається також у нормальній частині нирки, тобто в тій частині, де немає ознак пухлини. "Отже, результати свідчать про те, що аномальна експресія цього білка в нирковій тканині надає сприйнятливість до пухлин, що розвиваються типу ccRCC, а також виявляє його наявність на ранніх стадіях", - резюмує доктор Анна Месегер, керівник групи ниркової патофізіології. (CIBBIM-Nanomedicine) VHIR та дослідження.
Карцинома нирок (РСЗ) - найпоширеніший з урологічних раків, летальність - 100 000 випадків / рік у всьому світі. Він становить 3% усіх нових випадків раку, а його захворюваність зростає протягом останніх 3 десятиліть. Існує кілька видів ниркового раку, але найчастішим, на сьогоднішній день, є так звана "чиста клітина" (ccRCC), яка становить 75-80% усіх пухлин нирок, і, водночас, є однією з Найагресивніші. "Однією з головних проблем цього типу раку є те, що він не має ознак, симптомів або біохімічних відхилень, які дозволяють його раннє виявлення. У деяких випадках він виявляється випадково, тому захворювання, як правило, вже дуже розвинене, і мало шансів вилікуватися. і тому його смертність дуже висока (95%). Поки що немає можливості її виявити конкретно рано ", - каже доктор Енрік Трілла, заступник лікаря з урологічної служби Університетської лікарні" Vall d'Hebron ".
Дослідження проводилось шляхом аналізу зразків пацієнтів середнього віку 64 років, з різними підтипами пухлин ниркових клітин та різного ступеня розвитку. Дослідники VHIR у співпраці зі службою урології Університетської лікарні Vall d'Hebron виявили, що білок HAVCR-1 / KIM1, який вже відомий як маркер ураження нирок, надмірно експресується при ниркових пухлинах ccRCC та папілярного типу, але це виражається лише аномально у зразках непухлинних проксимальних канальців пацієнтів, що мають пухлини з чіткими клітинами (ccRCC).
Білок, виявлений у сечі, може бути хорошим маркером рецидиву у пацієнтів, у яких вже видалена ниркова пухлина. "З іншого боку, популяційне обстеження цього маркера в сечі могло б бути, коли контрастується з іншими відомими маркерами неспецифічного ураження нирок (сечовина / креатинін, NGAL тощо), хорошим показником для виявлення популяції, що загрожує розвитком карцинома типу ccRCC, оскільки саме у цих хворих цей білок експресується аномально ", - пояснює доктор Месегер. І додає: "Аналізуючи всі ці дані, ми можемо підтвердити, що HAVCR-1 / KIM1 дозволяє диференціювати ccRCC від решти пухлин, для яких цей білок має велику терапевтичну цінність для розвитку систем ранньої діагностики".
Виключаючи інші можливі причини збільшення цього білка, дослідники вважали, що це несподіване явище має бути пов'язане з ризиком розвитку пухлин типу ccRCC, і припустили, що порушення в експресії HAVCR-1 / KIM1 надають сприйнятливість до захворювання . "На генетичному рівні послідовності, що кодують білок KIM1, знаходяться в області 5q, часто ампліфікується пухлинами типу ccRCC", - говорить доктор Meseguer, - що додатково підтверджує наші робочі гіпотези і може також відкрити спосіб визначити прогноз ccRCC на генетичному рівні ".
Надлишок цього білка можна виявити, як за його імунологічною активністю в тканинах, так і за його присутністю в сечі. "Ми бачили, що пацієнти, які активніше втрачають позаклітинну частину білка в сечі, страждають більш агресивними пухлинами, ніж ті, що зберігають його в мембрані. Рівні HAVCR-1 / KIM1 в сечі пов'язані з кількість білка, що продукується пухлиною, і, в той же час, здатність кожної людини «різати» позаклітинну частину білка. Отже, наявність білка в сечі та його рівні дозволяють визначити наявність пухлина ccRCC і в той же час її агресивність ", уточнює доктор Meseguer.
Як підсумовує цей фахівець, "ми переконані, що ми стикаємося з першим і єдиним раннім маркером ниркового раку. Здається, виявити HAVCR-1 / KIM1 в сечі на здійсненні і легко на дуже ранніх стадіях розвитку чітко клітинних пухлин нирок". робить його відмінним біомаркером для проведення конкретної та ранньої діагностики пухлин ниркових клітин і може змінити сучасний сценарій цієї пухлини при такому поганому прогнозі ".
Джерело:
Теги:
Вирізати І Дитина Сім'я Здоров'я
Дослідники з групи ниркової патофізіології (CIBBIM-Nanomedicine) Науково-дослідного інституту Vall d'Hebron (VHIR) підтвердили зв’язок між білком мембрани ниркової клітини, білком HAVCR-1 / KIM1 та ризиком розвитку раку нирок, зокрема, з чіткого типу клітин (ccRCC) і сосочкового. Вони також встановили зв'язок між рівнем білка та рівнем пухлини та злоякісними новоутвореннями. Таким чином, білок HAVCR-1 / KIM1 підтверджується як дуже корисний маркер для діагностики та прогнозування пухлин ниркових клітин.
Незважаючи на те, що протеїн виявлений у прозорих клітинах (ccRCC) і папілярному раку нирок, ця робота, опублікована в Європейському журналі раку, показала, що протеїн HAVCR-1 лише у пацієнтів, які розвивають ccRCC, а не інших видів пухлин / KIM1 виражається також у нормальній частині нирки, тобто в тій частині, де немає ознак пухлини. "Отже, результати свідчать про те, що аномальна експресія цього білка в нирковій тканині надає сприйнятливість до пухлин, що розвиваються типу ccRCC, а також виявляє його наявність на ранніх стадіях", - резюмує доктор Анна Месегер, керівник групи ниркової патофізіології. (CIBBIM-Nanomedicine) VHIR та дослідження.
Карцинома нирок (РСЗ) - найпоширеніший з урологічних раків, летальність - 100 000 випадків / рік у всьому світі. Він становить 3% усіх нових випадків раку, а його захворюваність зростає протягом останніх 3 десятиліть. Існує кілька видів ниркового раку, але найчастішим, на сьогоднішній день, є так звана "чиста клітина" (ccRCC), яка становить 75-80% усіх пухлин нирок, і, водночас, є однією з Найагресивніші. "Однією з головних проблем цього типу раку є те, що він не має ознак, симптомів або біохімічних відхилень, які дозволяють його раннє виявлення. У деяких випадках він виявляється випадково, тому захворювання, як правило, вже дуже розвинене, і мало шансів вилікуватися. і тому його смертність дуже висока (95%). Поки що немає можливості її виявити конкретно рано ", - каже доктор Енрік Трілла, заступник лікаря з урологічної служби Університетської лікарні" Vall d'Hebron ".
Обстеження раку нирок
Дослідження проводилось шляхом аналізу зразків пацієнтів середнього віку 64 років, з різними підтипами пухлин ниркових клітин та різного ступеня розвитку. Дослідники VHIR у співпраці зі службою урології Університетської лікарні Vall d'Hebron виявили, що білок HAVCR-1 / KIM1, який вже відомий як маркер ураження нирок, надмірно експресується при ниркових пухлинах ccRCC та папілярного типу, але це виражається лише аномально у зразках непухлинних проксимальних канальців пацієнтів, що мають пухлини з чіткими клітинами (ccRCC).
Білок, виявлений у сечі, може бути хорошим маркером рецидиву у пацієнтів, у яких вже видалена ниркова пухлина. "З іншого боку, популяційне обстеження цього маркера в сечі могло б бути, коли контрастується з іншими відомими маркерами неспецифічного ураження нирок (сечовина / креатинін, NGAL тощо), хорошим показником для виявлення популяції, що загрожує розвитком карцинома типу ccRCC, оскільки саме у цих хворих цей білок експресується аномально ", - пояснює доктор Месегер. І додає: "Аналізуючи всі ці дані, ми можемо підтвердити, що HAVCR-1 / KIM1 дозволяє диференціювати ccRCC від решти пухлин, для яких цей білок має велику терапевтичну цінність для розвитку систем ранньої діагностики".
Виключаючи інші можливі причини збільшення цього білка, дослідники вважали, що це несподіване явище має бути пов'язане з ризиком розвитку пухлин типу ccRCC, і припустили, що порушення в експресії HAVCR-1 / KIM1 надають сприйнятливість до захворювання . "На генетичному рівні послідовності, що кодують білок KIM1, знаходяться в області 5q, часто ампліфікується пухлинами типу ccRCC", - говорить доктор Meseguer, - що додатково підтверджує наші робочі гіпотези і може також відкрити спосіб визначити прогноз ccRCC на генетичному рівні ".
Ступінь та злоякісність пухлин
Надлишок цього білка можна виявити, як за його імунологічною активністю в тканинах, так і за його присутністю в сечі. "Ми бачили, що пацієнти, які активніше втрачають позаклітинну частину білка в сечі, страждають більш агресивними пухлинами, ніж ті, що зберігають його в мембрані. Рівні HAVCR-1 / KIM1 в сечі пов'язані з кількість білка, що продукується пухлиною, і, в той же час, здатність кожної людини «різати» позаклітинну частину білка. Отже, наявність білка в сечі та його рівні дозволяють визначити наявність пухлина ccRCC і в той же час її агресивність ", уточнює доктор Meseguer.
Як підсумовує цей фахівець, "ми переконані, що ми стикаємося з першим і єдиним раннім маркером ниркового раку. Здається, виявити HAVCR-1 / KIM1 в сечі на здійсненні і легко на дуже ранніх стадіях розвитку чітко клітинних пухлин нирок". робить його відмінним біомаркером для проведення конкретної та ранньої діагностики пухлин ниркових клітин і може змінити сучасний сценарій цієї пухлини при такому поганому прогнозі ".
Джерело:
-nerwu-bdnego-w-leczeniu-padaczki.jpg)
