Пренатальні тести дозволяють перевірити, чи існує ризик генетичних дефектів у плода. Польське гінекологічне товариство рекомендує УЗД з оцінкою нухальної напівпрозорості плода, що означає, що його слід робити кожній вагітній жінці.
Чому тестування на прозору прозорість так важливо?
Під час огляду лікар оцінює резервуар рідини на шийці плода, тобто нухальна напівпрозорість плода (NT). На цій підставі можна точно визначити ризик генетичних дефектів плода (синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау). Опитування дозволяє визначити цілих 75 відсотків. випадки синдрому Дауна, а якщо враховувати наявність або відсутність носової кістки - до 90%! Більше того, це неінвазивний тест, абсолютно безпечний для жінки та дитини.
Коли слід робити тест на нухальну напівпрозорість?
Нухальну напівпрозорість оцінюють під час проведення УЗД, проведеного між 11-м і 14-м тижнями вагітності (точніше до 13-го тижня і 6-го дня вагітності), коли довжина плодового тім'яно сидить (CRL) становить від 45 до 84 мм. Рання або пізня оцінка нухальної напівпрозорості є ненадійною. Обстеження повинні проводити належним чином навчені лікарі з використанням висококласного ультразвукового обладнання - вимірювання повинні проводитися з точністю до 0,1 мм! Нухальну напівпрозорість оцінюють за допомогою традиційної 2D-техніки. 3D або 4D ультразвук тут не корисний.
Читайте також: Тест Кумбса: тести PTA та BTA
Що таке тест на нухальну напівпрозорість?
Це УЗД, проведене трансабдомінальним шляхом. Лікар вимірює не тільки нухальну напівпрозорість, але також довжину тім'яного сидіння плода (CRL) та частоту серцевих скорочень. На основі цих параметрів та віку вагітної жінки можна розрахувати числовий ризик генетичних дефектів (якщо лікар отримав сертифікат Фонду фетальної медицини за методикою проф. Кипроса Ніколаїдеса, творця цього методу). Коли неможливо кількісно оцінити ризик дефектів, значення нухальної світлопрозорості дається в мм.
Читайте також: Пренатальні тести: що це таке і коли їх робити?
Де можна зробити цей пренатальний тест?
У державних установах та приватних клініках, де це коштує від 150 до 300 злотих. Направлення не потрібно. Вагітним жінкам старше 35 років цей огляд відшкодовується (у закладах, які підписали контракт з Національним фондом охорони здоров’я).
Про що говорить результат тесту на нухальну прозорість?
Ризик генетичних дефектів вважається підвищеним, коли він вище 1/300 (чисельна оцінка ризику) або коли прозорість шиї перевищує 3 мм. Неправильний результат - це не судження. Це не означає захворювання плода, а підвищений ризик - наприклад, 70 відсотків немовлят з результатом від 3 до 4,5 мм нормально розвиваються! Підвищення значення NT можна перевірити за допомогою амніоцентезу, який виключить або підтвердить хромосомні аномалії плода (проводиться з 15-го по 19-й тиждень вагітності.) Якщо подальші тести не підтверджують генетичні дефекти, необхідно виконати серцеві ехо та УЗД плода на 20-му тижні вагітності. . Підвищена нухальна прозорість часто пов’язана з вадами серця.
щомісяця "M jak mama"
---objawy-leczenie.jpg)
