SPINA BIFIDA - СЕРЙОЗНА ВАДА РОЗВИТКУ ПЛОДА

Spina bifida: причини

Ще не всі змінні, що впливають на утворення роздільної хребта, визначені, але лікарі вважають, що на це можуть впливати, з одного боку, генетичні умови, а також зовнішні фактори: інфекції у внутрішньоутробному житті дитини, опромінення вагітної матері рентгенівським випромінюванням, шкідливий вплив отруєного середовища , дефіцит фолієвої кислоти та вітамінів групи В в організмі матері.

У Польщі spina bifida трапляється раз на тисячу народжень, причому більшість випадків цього дефекту плода реєструється на історичному Підляшші.

Застосування фолієвої кислоти жінкою щонайменше за місяць до вагітності та в перші три місяці вагітності вважається єдиним відомим методом профілактики розщеплення хребта у її дитини.

Коли роздвоєння хребта мало

Spina bifida найчастіше виникає в поперековому відділі, хоча може вражати будь-яку частину хребта. Загалом - чим нижча щілина і чим вона менш обширна, тим більше шансів у дитини жити нормальним життям. Діагностика та лікування цього стану залежить від розміру дефекту та ступеня ускладнення. Багато дорослих функціонують із цим дефектом, навіть не підозрюючи, що він існує, оскільки це не заважає їх нормальному життю. Розділення хребта іноді діагностується випадково.

Залежно від ступеня та ступеня недорозвинення хребців, хвороба може протікати майже безсимптомно, або може спричиняти лише незначний дискомфорт при ходьбі або при більших фізичних навантаженнях, спричиняти незначні болі та нездужання хребта. У таких випадках, і це стосується найбільшої групи хворих дітей, терапія фокусується на коригуючій гімнастиці (погано розвивається хребет викликає погіршення сколіозу), застосуванню ортопедичних устілок, можливо милиць або ортезу.

Широка роздвоєна хребет

Однак більш обширна роздвоєна хребта може також спричинити параліч через параліч нервів і навіть зовсім унеможливити рух постраждалої дитини. У таких випадках вони будуть прикуті до інвалідного візка протягом усього життя. Spina bifida також може супроводжуватися деформацією суглобів ніг, оболонкою грижі, що призводить до паралічу нервів, труднощами і навіть неможливістю проходження калу та сечі, нечутливістю до дотиків та болем. Тоді також необхідно нейтралізувати наслідки, що супроводжують розщеплення хвороби. Ортопедичні операції з корекції тазостегнових суглобів, колін, стоп та викривлення хребта є необхідними. При порушенні сечовипускання необхідна періодична катетеризація сечового міхура. Дитина повинна перебувати під постійним наглядом невролога, уролога, ортопеда та інших фахівців, необхідна постійна та професійна реабілітація.

Яке майбутнє у дітей із хребтом?

Більшість дітей з роздвоєнням хребта в перші тижні життя переносять операцію з метою закриття хребта на місці дефекту. У разі успіху люди, народжені з помірною хребтом, правильно проліковані, найчастіше відвідують звичайну школу (іноді доводиться переходити до інтегрованого класу), здобувають освіту, закінчують навчання, створюють власні сім’ї та народжують здорових дітей. Однак діти, які народилися з дуже великими дефектами, розташованими у верхній частині хребта (включаючи щілину черепа), викликану нею гідроцефалію та ниркову недостатність, приречені на неминучу смерть.