П'ятниця, 5 липня 2013 року. Анрі Марі Реймонд з Тулузи - Лотрек був генієм живопису і його маленька витончена фізична зовнішність відома. Це, однак, було не результатом випадкового чи прямого відображення естетики їх батьків, а наслідком вроджених вад, викликаних саме відносинами між їхніми батьками, першими двоюрідними братами.
Французький живописець - один із персонажів, котрий живив міфом про небезпеку народження потомства серед родичів першого ступеня, теорія, яка має багато правди, але що це більш ніж потрібно для уточнення, як це дослідження, опубліковане в останньому виданні журналу " Ланцет '.
Як він пояснює в редакції цього ж часопису Алана Біттласа з Центру порівняльної геноміки університету Мердока, це, логічно, не вперше написано про супутність та вроджені дефекти, але, поки що, "про асоціацію між обома фактори часто перешкоджають недолікам у розробці досліджень або малим розміром вибірки ".
Безперечно, цього не відбувається в новій роботі, дані якої були отримані з важливого епідеміологічного дослідження, в Бредфорді, який аналізує 13 500 дітей, народжених у британському містечку в період з березня 2007 по грудень 2010 року.
Мешканці цього міста, майже 300 000, включають значну частку пакистанців, національність, в яких шлюби між родичами відносно поширені. З цієї причини вибірка була достатньо широкою, щоб вивчити вплив спорідненості та інших факторів на ризик пороків розвитку: вік матері, споживання тютюну та вживання алкоголю. Загалом 18% немовлят були дітьми партнерів по родинам першого ступеня. 31% відхилень від норм, виявлених у дітей пакистанського походження, були віднесені до спорідненості.
Результати підтвердили, що інбридинг подвоїв ризик вроджених аномалій, але абсолютний ризик залишався низьким. "Важливо зазначити, що збільшення ризику в абсолютних показниках невелике (від 3% до 6%). Це означає, що лише невелика меншість дітей, народжених родичами, народиться з деякою аномалією", - попереджає провідний автор, дослідник Лідський університет Еймонн Шерідан.
Автори дослідження роблять висновок, що важливо попередити пари близьких родичів про небезпеку вроджених вад у їхніх дітей. Згідно з доповіддю про спільні шлюби, опублікованою в 2011 році, приблизно 1, 1 мільярда людей проживають у країнах, де такі спілки є спільними, а в них одне третє весілля - між двоюрідними братами.
Вчені, що зібралися в Женеві, де був створений звіт, виступають за більш широке використання молекулярних інструментів для визначення генетичних ризиків у нащадків таких спілок. Методи допоміжного розмноження, такі як генетична діагностика передплантаційного лікування, були б альтернативою для пар цього типу.
Джерело:
Теги:
Дієта І Харчування, Секс Новини
Французький живописець - один із персонажів, котрий живив міфом про небезпеку народження потомства серед родичів першого ступеня, теорія, яка має багато правди, але що це більш ніж потрібно для уточнення, як це дослідження, опубліковане в останньому виданні журналу " Ланцет '.
Як він пояснює в редакції цього ж часопису Алана Біттласа з Центру порівняльної геноміки університету Мердока, це, логічно, не вперше написано про супутність та вроджені дефекти, але, поки що, "про асоціацію між обома фактори часто перешкоджають недолікам у розробці досліджень або малим розміром вибірки ".
Безперечно, цього не відбувається в новій роботі, дані якої були отримані з важливого епідеміологічного дослідження, в Бредфорді, який аналізує 13 500 дітей, народжених у британському містечку в період з березня 2007 по грудень 2010 року.
Мешканці цього міста, майже 300 000, включають значну частку пакистанців, національність, в яких шлюби між родичами відносно поширені. З цієї причини вибірка була достатньо широкою, щоб вивчити вплив спорідненості та інших факторів на ризик пороків розвитку: вік матері, споживання тютюну та вживання алкоголю. Загалом 18% немовлят були дітьми партнерів по родинам першого ступеня. 31% відхилень від норм, виявлених у дітей пакистанського походження, були віднесені до спорідненості.
Результати підтвердили, що інбридинг подвоїв ризик вроджених аномалій, але абсолютний ризик залишався низьким. "Важливо зазначити, що збільшення ризику в абсолютних показниках невелике (від 3% до 6%). Це означає, що лише невелика меншість дітей, народжених родичами, народиться з деякою аномалією", - попереджає провідний автор, дослідник Лідський університет Еймонн Шерідан.
Автори дослідження роблять висновок, що важливо попередити пари близьких родичів про небезпеку вроджених вад у їхніх дітей. Згідно з доповіддю про спільні шлюби, опублікованою в 2011 році, приблизно 1, 1 мільярда людей проживають у країнах, де такі спілки є спільними, а в них одне третє весілля - між двоюрідними братами.
Вчені, що зібралися в Женеві, де був створений звіт, виступають за більш широке використання молекулярних інструментів для визначення генетичних ризиків у нащадків таких спілок. Методи допоміжного розмноження, такі як генетична діагностика передплантаційного лікування, були б альтернативою для пар цього типу.
Джерело:
