Генетичне ультразвукове дослідження плоду - це неінвазивний генетичний тест, який дозволяє оцінити ризик генетичних дефектів, таких як синдроми Дауна, Пато чи Едвардса. Це також дозволяє виявляти вроджені вади серця, вади розвитку нервової трубки та, серед іншого, Вовча паща. Коли проводиться генетичне УЗД? Як проводиться тест?
Генетичне ультразвукове дослідження - це неінвазивне пренатальне дослідження, яке проводиться з 11 по 13 тиждень та 6 день вагітності. Обстеження можна провести, якщо довжина тім'яної плода становить від 45 до 84 мм.
Генетичне УЗД: як воно працює?
Генетичне УЗД плода проводиться з трансабдомінальним перетворювачем (лише у випадку значного ожиріння - трансвагінальним). Ультразвуковий зонд прикладають до живота лежачої жінки. Перед початком обстеження на живіт наносять спеціальний гель для збільшення потоку ультразвуку.
Читайте також: Пренатальні тести: що це таке і коли їх робити?
Читайте також: Амніоцентез: інвазивний пренатальний скринінг. Показання та перебіг амніоцентезу Потрійний тест: неінвазивне пренатальне обстеження Оцінка нухальної напівпрозорості плода - неінвазивне пренатальне обстеженняГенетичне УЗД: для чого їх проводять?
Генетичне УЗД включає попередню оцінку всіх органів плода, але найбільше лікар оцінює напівпрозорість потиличної складки (НТ) та наявність носової кістки (НБ). Збільшення NT понад 2,5 мм вказує на те, що плід може мати якесь захворювання: хромосомні аберації (наприклад, синдроми Дауна, Едвардса, Тернера), ваду серця або дефект іншого органу. Крім того, лікар, виконуючи генетичне УЗД, виконує:
- оцінка матки
- оцінка плода: голова, тулуб, кінцівки
- оцінка рухів плода
- вимірювання відстані до головного крісла та двох октав
- оцінка частоти серцевих скорочень з розрахунком кількості ударів в хвилину
- оцінка спектру потоку у венозній протоці - доплерівське дослідження - приблизно 80 відсотків дітей із синдромом Дауна мають аномальний потік у венозній протоці
- оцінка трикуспідального клапана при спектральному доплерографії - близько 50 відсотків плодів із синдромом Дауна мають вади серця, це третій маркер для раннього захоплення
- вимірювання довжини сечового міхура
- вимірювання довжини щелепної кістки
- розташування хоріона
Читайте також: Тест Кумбса: тести PTA та BTA
Генетичне УЗД: що ви можете виявити?
Генетичне ультразвукове дослідження дозволяє точно оцінити, чи є у дитини такий генетичний дефект, як синдром Дауна, Едвардса або Тернера, та дефекти розвитку - наприклад, нервова трубка або розщелина піднебіння. Взяті після 20-го тижня вагітності можуть сприяти виявленню вроджених вад серця, які утворюються до 43-го дня вагітності, але лише наприкінці п’ятого місяця є достатньо великими для обстеження за допомогою УЗД. Після 27-28 тижнів вагітності скелет і легені, що розвиваються, ускладнюють полегшення рельєфу до серця плода.
Генетичне УЗД: відшкодування та ціна
Генетичне ультразвукове обстеження відшкодовується, якщо направлення видає лікар, який має контракт з Національним фондом охорони здоров’я. Ціна без повернення: приблизно 250 злотих.
Ми рекомендуємо електронний путівник
Автор: Матеріали для преси
У посібнику ви дізнаєтесь:
- який сучасний календар усіх тестів на вагітність, рекомендованих експертами
- які норми аналізів сечі та показників крові для вагітних
- для чого потрібен тест на навантаження на глюкозу та як читати його результати
- Коли потрібно зробити три важливі ультразвукові обстеження і чого з них можна навчитися
- що таке неінвазивні та інвазивні пренатальні обстеження та для чого вони призначені.
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
