Одне дослідження виявило революційне лікування клітинної модифікації.
Читайте португальською мовою
- Огляд Nature Medicine опублікував дослідження, яке демонструє повну ремісію лейкемії у пацієнтів, які пройшли нову генетичну терапію, що також може відкрити двері до майбутніх методів лікування з перспективними результатами.
Це дослідження показало, що завдяки новій методиці вдалося повністю усунути лейкемію у 73% випадків, що свідчить про те, що це одне з найбільш перспективних та революційних методів лікування раку серед усіх виявлених. на сьогоднішній день
Вчені, які проводили це дослідження, експериментували з Т-лімфоцитами (клітинами імунної системи) для атаки антигену CD22, присутнього в злоякісних клітинах . Щоб пояснити дію цього відкриття, можна вдатися до метафори замку: замок був би імунною клітиною, яка оточувала б і захоплювала злоякісну структуру (ключ) до її усунення.
Застосування цієї терапії можливе лише в тому випадку, якщо до видалення захисних клітин організму пацієнта. Потім фахівці модифікують ці клітини генетично в лабораторії, щоб вони розпізнали пухлину і, згодом, знову вставили їх в організм .
Ця нова терапія, що отримала назву CART CD22, була проведена у 21 дитини та дорослих, у тому числі 17, які раніше отримували імунотерапію проти CD19. На думку вчених, це дослідження має велике значення, оскільки демонструє можливе функціонування інших генетичних методів терапії, які спеціально адаптуються до кожного конкретного випадку.
Фото: © JPC-PROD
Теги:
Регенерація Препарати Глосарій
Читайте португальською мовою
- Огляд Nature Medicine опублікував дослідження, яке демонструє повну ремісію лейкемії у пацієнтів, які пройшли нову генетичну терапію, що також може відкрити двері до майбутніх методів лікування з перспективними результатами.
Це дослідження показало, що завдяки новій методиці вдалося повністю усунути лейкемію у 73% випадків, що свідчить про те, що це одне з найбільш перспективних та революційних методів лікування раку серед усіх виявлених. на сьогоднішній день
Вчені, які проводили це дослідження, експериментували з Т-лімфоцитами (клітинами імунної системи) для атаки антигену CD22, присутнього в злоякісних клітинах . Щоб пояснити дію цього відкриття, можна вдатися до метафори замку: замок був би імунною клітиною, яка оточувала б і захоплювала злоякісну структуру (ключ) до її усунення.
Застосування цієї терапії можливе лише в тому випадку, якщо до видалення захисних клітин організму пацієнта. Потім фахівці модифікують ці клітини генетично в лабораторії, щоб вони розпізнали пухлину і, згодом, знову вставили їх в організм .
Ця нова терапія, що отримала назву CART CD22, була проведена у 21 дитини та дорослих, у тому числі 17, які раніше отримували імунотерапію проти CD19. На думку вчених, це дослідження має велике значення, оскільки демонструє можливе функціонування інших генетичних методів терапії, які спеціально адаптуються до кожного конкретного випадку.
Фото: © JPC-PROD
