Середа, 18 вересня 2013 року. Дослідники Каліфорнійського університету, Сан-Дієго, США пропонують новий підхід під назвою мережева стратифікація (НБС) для виявлення підтипів раку шляхом впливу мутацій мережами або генетичними системами, якими ділиться замість сингулярних мутацій кожного пацієнта, як опубліковано в розширеному цифровому виданні "Природні методи" цієї неділі.
Ракові пухлини майже ніколи не мають однакових точних генетичних мутацій - факт, який заплутав наукові зусилля щодо кращої класифікації типів раку та розробки більш конкретних та ефективних методів лікування.
"Підтипізація - це найосновніший крок до мети персоналізованої медицини", - сказав провідний науковий співробітник Трей Ідейкер, керівник відділу генетики в Каліфорнійській школі медицини в Сан-Дієго та професор кафедр Медицина та біоінженерія того ж університетського центру.
"Виходячи з даних про пацієнтів, пацієнтів розміщують у підтипах із супутніми методами лікування. Наприклад, відомо, що підтип раку добре реагує на ліки А, але не на препарат В. Без підтипів кожен пацієнт має однакове аспект, за визначенням, і ми не знаємо, як по-різному боротися ", - пояснив він.
Нещодавні досягнення в галузі знань та технологій спростили (і дешевше) провести послідовність окремих геномів, особливо в лікуванні раку, що є принципово хворобою генів.
Але гени "надзвичайно неоднорідні", - сказав Ідекер. Мутовані гени, під впливом інших факторів, викликають такі захворювання, як рак, патологія, генетично унікальна у кожного пацієнта, факт, який може впливати на ефективність та результати клінічного лікування.
"Коли ви дивитесь на дані пацієнтів на рівні генів, то все виглядає по-різному", - сказав Ідекер. "Але якщо подивитися на мережі та біологічні системи, на які це постраждало, вони здаються кластерами. Мутованих генів там же немає, але мутації з'являються в одних і тих же генетичних шляхах", - сказав цей експерт.
Зокрема, вчені спостерігали соматичні мутації, наявні в пухлинах, але не в здорових тканинах, за даними пацієнтів із раком легенів, матки та яєчників, складеними Атласом генома раку, що триває програма Національних інститутів Американське здоров'я збирає та каталогізує геноми тисяч онкохворих.
Ідекер сказав, що підхід NBS має негайну клінічну корисність. Секвенування геномів хворих на рак швидко стає стандартною частиною діагнозу, тому, за словами цього вченого, лікарі можуть використовувати НБС для кращої адаптації лікування підтипу раку і, залежно від результатів лікування, Поверніть отримані дані до бази даних, щоб удосконалити та вдосконалити терапію раку, щоб вони були максимально персоналізованими для самих людей.
Джерело:
Теги:
Харчування Краса Дієта І Харчування,
Ракові пухлини майже ніколи не мають однакових точних генетичних мутацій - факт, який заплутав наукові зусилля щодо кращої класифікації типів раку та розробки більш конкретних та ефективних методів лікування.
"Підтипізація - це найосновніший крок до мети персоналізованої медицини", - сказав провідний науковий співробітник Трей Ідейкер, керівник відділу генетики в Каліфорнійській школі медицини в Сан-Дієго та професор кафедр Медицина та біоінженерія того ж університетського центру.
"Виходячи з даних про пацієнтів, пацієнтів розміщують у підтипах із супутніми методами лікування. Наприклад, відомо, що підтип раку добре реагує на ліки А, але не на препарат В. Без підтипів кожен пацієнт має однакове аспект, за визначенням, і ми не знаємо, як по-різному боротися ", - пояснив він.
Нещодавні досягнення в галузі знань та технологій спростили (і дешевше) провести послідовність окремих геномів, особливо в лікуванні раку, що є принципово хворобою генів.
Але гени "надзвичайно неоднорідні", - сказав Ідекер. Мутовані гени, під впливом інших факторів, викликають такі захворювання, як рак, патологія, генетично унікальна у кожного пацієнта, факт, який може впливати на ефективність та результати клінічного лікування.
"Коли ви дивитесь на дані пацієнтів на рівні генів, то все виглядає по-різному", - сказав Ідекер. "Але якщо подивитися на мережі та біологічні системи, на які це постраждало, вони здаються кластерами. Мутованих генів там же немає, але мутації з'являються в одних і тих же генетичних шляхах", - сказав цей експерт.
Зокрема, вчені спостерігали соматичні мутації, наявні в пухлинах, але не в здорових тканинах, за даними пацієнтів із раком легенів, матки та яєчників, складеними Атласом генома раку, що триває програма Національних інститутів Американське здоров'я збирає та каталогізує геноми тисяч онкохворих.
Ідекер сказав, що підхід NBS має негайну клінічну корисність. Секвенування геномів хворих на рак швидко стає стандартною частиною діагнозу, тому, за словами цього вченого, лікарі можуть використовувати НБС для кращої адаптації лікування підтипу раку і, залежно від результатів лікування, Поверніть отримані дані до бази даних, щоб удосконалити та вдосконалити терапію раку, щоб вони були максимально персоналізованими для самих людей.
Джерело:
