П'ятниця, 16 серпня 2013. - Дослідження Міжнародного консорціуму геному раку, опубліковане журналом Nature, включає перше вичерпне резюме мутаційних процесів, що породжують розвиток пухлин. Ці процеси пояснюють більшість мутацій, виявлених у 30 найпоширеніших видів раку. Це нове знання про молекулярні механізми, що відповідають за цю патологію, може допомогти запобігти широкому спектру ракових захворювань.
Цей важливий висновок є результатом міжнародної співпраці колективів дослідників з 14 країн, включаючи Іспанію, і координується Майклом Страттоном з Інституту Санджера (Кембридж, Великобританія).
Усі ракові захворювання спричинені мутаціями в ДНК клітин організму протягом життя людини, так що залежно від причинних факторів кожен мутаційний процес залишає певну закономірність, відмітну ознаку мутацій, у геномі кожна пухлина
До цих пір були відомі мутаційні фірми, що вироблялися такими агентами, як тютюн або ультрафіолетове світло, відповідальним за розвиток певних ракових захворювань, але механізми, пов'язані з генерацією більшості пухлин, були невідомі.
Команду, яка працює над проектом в Іспанії, очолює Еліас Кампо, лікарня Clínic-IDIBAPS та Барселонський університет та Карлос Лопес-Отін, з Інституту онкології університету Ов'єдо. Його внесок у дослідження полягав у визначенні двох основних механізмів, які викликають мутації при хронічному лімфатичному лейкозі: один з них пов'язаний з віком, а другий - з відновленням пошкодження ДНК.
"Більшість підписів мутацій, які пояснюють генетичний розвиток та історію аналізованих ракових захворювань, були виявлені. Ми стикаємося з одним із перших прикладів нового бачення, яке може запропонувати масове та скоординоване послідовність геномів різних типів раку через Міжнародний консорціум геному раку ", - пояснює Еліас Кампо.
Загалом іспанська наукова команда детально вивчила мутаційні підписи понад 100 геномів хворих на цей вид лейкемії, в аналіз яких також внесли свій внесок Xose S. Puente та Rafael Valdés.
Всього було досліджено 7 042 геноми пацієнтів із найчастішими видами раку та виявлено понад 20 молекулярних підписів серед мутацій генетичного матеріалу. Крім того, були визначені біологічні процеси, що лежать в основі розвитку більшості цих мутаційних процесів.
"Деякі з цих мутаційних підписів присутні у багатьох пухлинах різних типів, що свідчить про те, що в усіх них діє загальний біологічний процес, але інші підписи дуже специфічні для певних типів раку. Цікаво, що деякі пухлини мають лише два мутаційні підписи, які припускає, що вони викликані обмеженою кількістю механізмів, але інші види раку мають до 6 різних мутаційних підписів, що свідчить про те, що механізми, які їх породжують, є більш складними ", - йдеться у дослідженні.
За словами Карлоса Лопеса-Отіна, "без тісної міжнародної співпраці всіх робочих груп, що беруть участь у цьому проекті, неможливо було б отримати цих важливих результатів. Детальний аналіз створеної зараз інформації дозволить нам розробити нові підходи до вивчення молекулярні механізми, що генерують різні пухлини ".
"Визначення цієї карти мутаційних процесів - додали відповідальні за проект в Іспанії - є важливим кроком для виявлення того, як і чому утворився рак. Цей збірник підписів мутацій та подальших перспектив щодо мутаційних процесів, що лежать в основі., має глибокі наслідки для розуміння розвитку раку з потенційними можливостями у профілактиці та лікуванні захворювання ".
Іспанський консорціум з вивчення геному хронічного лімфалейкозу фінансується Міністерством економіки та конкурентоспроможності через Інститут здоров'я Карлоса III і є частиною Міжнародного консорціуму геномів раку (МКГК).
Джерело:
Теги:
Препарати Регенерація Дієта І Харчування,
Цей важливий висновок є результатом міжнародної співпраці колективів дослідників з 14 країн, включаючи Іспанію, і координується Майклом Страттоном з Інституту Санджера (Кембридж, Великобританія).
Усі ракові захворювання спричинені мутаціями в ДНК клітин організму протягом життя людини, так що залежно від причинних факторів кожен мутаційний процес залишає певну закономірність, відмітну ознаку мутацій, у геномі кожна пухлина
До цих пір були відомі мутаційні фірми, що вироблялися такими агентами, як тютюн або ультрафіолетове світло, відповідальним за розвиток певних ракових захворювань, але механізми, пов'язані з генерацією більшості пухлин, були невідомі.
Команду, яка працює над проектом в Іспанії, очолює Еліас Кампо, лікарня Clínic-IDIBAPS та Барселонський університет та Карлос Лопес-Отін, з Інституту онкології університету Ов'єдо. Його внесок у дослідження полягав у визначенні двох основних механізмів, які викликають мутації при хронічному лімфатичному лейкозі: один з них пов'язаний з віком, а другий - з відновленням пошкодження ДНК.
"Більшість підписів мутацій, які пояснюють генетичний розвиток та історію аналізованих ракових захворювань, були виявлені. Ми стикаємося з одним із перших прикладів нового бачення, яке може запропонувати масове та скоординоване послідовність геномів різних типів раку через Міжнародний консорціум геному раку ", - пояснює Еліас Кампо.
Загалом іспанська наукова команда детально вивчила мутаційні підписи понад 100 геномів хворих на цей вид лейкемії, в аналіз яких також внесли свій внесок Xose S. Puente та Rafael Valdés.
Всього було досліджено 7 042 геноми пацієнтів із найчастішими видами раку та виявлено понад 20 молекулярних підписів серед мутацій генетичного матеріалу. Крім того, були визначені біологічні процеси, що лежать в основі розвитку більшості цих мутаційних процесів.
"Деякі з цих мутаційних підписів присутні у багатьох пухлинах різних типів, що свідчить про те, що в усіх них діє загальний біологічний процес, але інші підписи дуже специфічні для певних типів раку. Цікаво, що деякі пухлини мають лише два мутаційні підписи, які припускає, що вони викликані обмеженою кількістю механізмів, але інші види раку мають до 6 різних мутаційних підписів, що свідчить про те, що механізми, які їх породжують, є більш складними ", - йдеться у дослідженні.
За словами Карлоса Лопеса-Отіна, "без тісної міжнародної співпраці всіх робочих груп, що беруть участь у цьому проекті, неможливо було б отримати цих важливих результатів. Детальний аналіз створеної зараз інформації дозволить нам розробити нові підходи до вивчення молекулярні механізми, що генерують різні пухлини ".
"Визначення цієї карти мутаційних процесів - додали відповідальні за проект в Іспанії - є важливим кроком для виявлення того, як і чому утворився рак. Цей збірник підписів мутацій та подальших перспектив щодо мутаційних процесів, що лежать в основі., має глибокі наслідки для розуміння розвитку раку з потенційними можливостями у профілактиці та лікуванні захворювання ".
Іспанський консорціум з вивчення геному хронічного лімфалейкозу фінансується Міністерством економіки та конкурентоспроможності через Інститут здоров'я Карлоса III і є частиною Міжнародного консорціуму геномів раку (МКГК).
Джерело:
