Група іспанських дослідників вперше розшифрувала повний епігеном хронічного лімфатичного лейкозу, найчастіший у західних країнах, та визначила клітини, що походять із цього захворювання, що покращить діагностику пацієнтів.
Вчені Карлос Лопес-Отін, Еліас Кампо та Іньякі Мартін-Суберо у супроводі Державного секретаря Іспанії з питань досліджень, розвитку та інновацій Кармен Вела представили результати свого дослідження сьогодні в Мадриді.
Попередня робота цієї групи була зосереджена на аналізі мутацій геному, причетних до захворювання.
Однак у цьому новому дослідженні вони розширили перспективу до вивчення епігеному, що дозволило їм ідентифікувати клітини, що походять від лейкемії та нові механізми, які беруть участь у його розвитку.
"Існує розмір інформації, що перевищує той, який надає геном", - сказала Лопес-Отін, яка пояснила, що епігеном відповідає за координацію клітинних функцій.
"Якщо в попередніх генетичних дослідженнях нам вдалося ідентифікувати більше тисячі мутованих генів при хронічному лімфатичному лейкозі, дослідження епігенома виявило більше одного мільйона епігенетичних змін при цьому захворюванні", - сказав він.
Для цього дослідника це "несподівана" знахідка, яка свідчить про те, що епігенома клітин зазнає масштабної перепрограмування в процесі розвитку раку.
Це дослідження пропонує новий підхід для поліпшення діагностики захворювання, на думку його авторів.
Для Мартіна-Суберо було виявлено, що епігенетичні структури дозволяють класифікувати пацієнтів з хронічним лімфатичним лейкемією на три групи з різним клінічним перебігом.
Кожна клінічна група підтримує епігенетичну пам’ять про клітину, в якій вона виникла, за даними цього вченого, який сказав, що "лейкемії з гіршим прогнозом є похідними від незрілих лімфоцитів, тоді як менш агресивні пов'язані зі зрілими лімфоцитами".
Ця інформація є ключовою для розробки методів терапії та для просування персоналізації методів лікування, сказав Еліас Кампо.
У дослідженні взяли участь 139 пацієнтів та було використано 26 проб крові від здорових донорів.
Джерело:
Теги:
Сім'я Харчування Препарати
Вчені Карлос Лопес-Отін, Еліас Кампо та Іньякі Мартін-Суберо у супроводі Державного секретаря Іспанії з питань досліджень, розвитку та інновацій Кармен Вела представили результати свого дослідження сьогодні в Мадриді.
Попередня робота цієї групи була зосереджена на аналізі мутацій геному, причетних до захворювання.
Однак у цьому новому дослідженні вони розширили перспективу до вивчення епігеному, що дозволило їм ідентифікувати клітини, що походять від лейкемії та нові механізми, які беруть участь у його розвитку.
"Існує розмір інформації, що перевищує той, який надає геном", - сказала Лопес-Отін, яка пояснила, що епігеном відповідає за координацію клітинних функцій.
"Якщо в попередніх генетичних дослідженнях нам вдалося ідентифікувати більше тисячі мутованих генів при хронічному лімфатичному лейкозі, дослідження епігенома виявило більше одного мільйона епігенетичних змін при цьому захворюванні", - сказав він.
Для цього дослідника це "несподівана" знахідка, яка свідчить про те, що епігенома клітин зазнає масштабної перепрограмування в процесі розвитку раку.
Це дослідження пропонує новий підхід для поліпшення діагностики захворювання, на думку його авторів.
Для Мартіна-Суберо було виявлено, що епігенетичні структури дозволяють класифікувати пацієнтів з хронічним лімфатичним лейкемією на три групи з різним клінічним перебігом.
Кожна клінічна група підтримує епігенетичну пам’ять про клітину, в якій вона виникла, за даними цього вченого, який сказав, що "лейкемії з гіршим прогнозом є похідними від незрілих лімфоцитів, тоді як менш агресивні пов'язані зі зрілими лімфоцитами".
Ця інформація є ключовою для розробки методів терапії та для просування персоналізації методів лікування, сказав Еліас Кампо.
У дослідженні взяли участь 139 пацієнтів та було використано 26 проб крові від здорових донорів.
Джерело:
