Четвер, 18 квітня 2013 року. Хоча холестерин має погану репутацію. Відомо, що високий рівень холестерину в крові збільшує ризик хвороби Альцгеймера та серцево-судинних захворювань, але до цього часу було не надто ясно, яким чином холестерин пошкоджував мозок, щоб сприяти хворобі Альцгеймера або судинах для сприяння атеросклерозу.
Завдяки знанням, здобутим після вивчення двох набагато рідших розладів, синдрому Дауна та хвороби Німана Піка-С, команда дослідників з Ліндо-Крінського інституту синдрому Дауна та Університету Колорадо (США). ) побачили, що холестерин виламує в порядку процесу поділу клітин, що спричиняє дефекти клітин, поділених по всьому організму.
У дослідженні, опублікованому в PLoS ONE, Granic Antoneta і Huntington Potter, показано, що холестерин, особливо у формі ЛПНЩ, так званого "поганого холестерину", робить клітини людини, а також мишей, Розподіліть неправильно і розподіліть свої нерівномірні дублікати хромосоми наступному поколінню. Результат, пояснюють вони, - це скупчення дефектних клітин з неправильною кількістю хромосом і, отже, з неправильною кількістю генів. Таким чином, замість двох правильних копій кожної хромосоми, а отже, двох копій кожного гена, одні клітини мають три копії, а інші лише одну.
Дослідження Граника та Поттера про вплив холестерину на поділ клітин включає знаходження на клітинах, які містять три копії хромосоми - 21 у людини та 16 у мишей -, що кодує амілоїдний пептид, який є ключовим компонентом нейротоксичні амілоїдні нитки, які накопичуються в мозку хворих на Альцгеймера. Трисомія в хромосомі 21 клітини важлива, оскільки люди з синдромом Дауна мають трисомію у всіх своїх клітинах хромосоми 21 з моменту зачаття, і всі вони розвивають патологію, тоді як у багатьох розвивається деменція типу Альцгеймера. 50 років
Попередні дослідження Граника та Поттера вже показали, що до 10% клітин хворого на Альцгеймера, включаючи нейрони в головному мозку, мають три копії хромосоми 21 замість двох. Тому вони вважають, що хвороба Альцгеймера певною мірою є формою синдрому Дауна.
Крім того, успадковані мутантні гени, пов’язані з хворобою Альцгеймера, викликають однаковий дефект хромосомної сегрегації холестерину, що свідчить про наявність загальної проблеми поділу клітин при хворобі Альцгеймера, як сімейної, так і спорадичної.
Джерело:
Теги:
Вирізати І Дитина Сім'я Харчування
Завдяки знанням, здобутим після вивчення двох набагато рідших розладів, синдрому Дауна та хвороби Німана Піка-С, команда дослідників з Ліндо-Крінського інституту синдрому Дауна та Університету Колорадо (США). ) побачили, що холестерин виламує в порядку процесу поділу клітин, що спричиняє дефекти клітин, поділених по всьому організму.
У дослідженні, опублікованому в PLoS ONE, Granic Antoneta і Huntington Potter, показано, що холестерин, особливо у формі ЛПНЩ, так званого "поганого холестерину", робить клітини людини, а також мишей, Розподіліть неправильно і розподіліть свої нерівномірні дублікати хромосоми наступному поколінню. Результат, пояснюють вони, - це скупчення дефектних клітин з неправильною кількістю хромосом і, отже, з неправильною кількістю генів. Таким чином, замість двох правильних копій кожної хромосоми, а отже, двох копій кожного гена, одні клітини мають три копії, а інші лише одну.
Три примірники
Дослідження Граника та Поттера про вплив холестерину на поділ клітин включає знаходження на клітинах, які містять три копії хромосоми - 21 у людини та 16 у мишей -, що кодує амілоїдний пептид, який є ключовим компонентом нейротоксичні амілоїдні нитки, які накопичуються в мозку хворих на Альцгеймера. Трисомія в хромосомі 21 клітини важлива, оскільки люди з синдромом Дауна мають трисомію у всіх своїх клітинах хромосоми 21 з моменту зачаття, і всі вони розвивають патологію, тоді як у багатьох розвивається деменція типу Альцгеймера. 50 років
Попередні дослідження Граника та Поттера вже показали, що до 10% клітин хворого на Альцгеймера, включаючи нейрони в головному мозку, мають три копії хромосоми 21 замість двох. Тому вони вважають, що хвороба Альцгеймера певною мірою є формою синдрому Дауна.
Крім того, успадковані мутантні гени, пов’язані з хворобою Альцгеймера, викликають однаковий дефект хромосомної сегрегації холестерину, що свідчить про наявність загальної проблеми поділу клітин при хворобі Альцгеймера, як сімейної, так і спорадичної.
Джерело:
.jpg)
