Білок може пригнічувати розвиток раку у мишей. Перспективне відкриття

Білки містяться в наших клітинах - вони також відповідають за регулювання біологічних процесів, важливих для нашого виживання. Частина білків відповідає за процеси, від яких ми можемо захворіти. Саме ці білки були ретельно проаналізовані. Відкриття дивують.

Вчені приступили до вивчення білків, що регулюють процеси хвороби. Було поставлено під сумнів, як білок PP2A працює на молекулярному рівні. Це тестували на мишах, і результати представлені в журналі EMBO.

- PP2A ми називаємо побутовим білком, оскільки він міститься майже скрізь. У всьому, що живе, від простих клітин дріжджів до складних клітин людини. PP2A видаляє фосфатні групи з інших білків, і тепер ми знайшли ці білки, і як PP2A, завдяки одному з цих білків, пригнічує ріст раку, говорить Якоб Нільссон, професор Центру досліджень білка Novo Nordisk Foundation.

$config[ads_text1] not found

Ми рекомендуємо: Розвиток раку - як виникає рак

Вимкнути фермент

На думку дослідників, PP2A представляє великий інтерес для наукових кіл та досліджень, оскільки загальновідомо, що PP2A є так званим супресором пухлини, тобто пригнічує його. Точно не було відомо, які білки PP2A регулюють, щоб інгібувати розвиток раку. До цього часу.

«Що нового в нашому дослідженні, ми показуємо, як PP2A відбирає фосфатні групи, які потрібно видалити з інших білків. У той же час ми показуємо, що PP2A вимикає фермент, який називається ADAM17. Це відключення ADAM17 спричиняє гальмування росту пухлини у мишей, пояснює професор Марі Квейборг з Біотехнологічного науково-дослідного та інноваційного центру.

Вчені використали передові методи, щоб показати, що PP2A може вимкнути активність ADAM17 поза клітиною, видаляючи фосфатні групи з частини ADAM17, що знаходиться всередині клітини.

Читайте також: Профілактика раку - як уникнути раку

Функція заблокована

Як правило, ADAM17 знаходиться у вигляді пари молекулярних ножиць у зовнішній мембрані клітини і вирізає інші білки з клітинної поверхні - наприклад, фактори росту, які потім стимулюють ріст клітини. Але ця особливість закінчується, коли PP2A видаляє фосфатні групи з ADAM17.

З попередніх досліджень вчені вже знали, що ADAM17 стимулює різні типи раку, включаючи рак молочної залози та кишечника. Але вперше було показано, що PP2A вимикає діяльність ADAM17.

Продовжуючи, вчені сподіваються, що їхнє нове відкриття на мишах також стосуватиметься пухлин людини. Наразі наступним кроком буде з’ясування того, чи можна використовувати речовини, що активують PP2A, для регулювання активності ADAM17. Крім того, дослідники також хочуть поглянути на те, як PP2A регулює інші білки, що може бути важливим для розуміння його супресорної функції.

Детальніше: Класифікація пухлин