Аналіз крові на рак виявляє мутації гена BRCA

Чи існує аналіз крові на рак? Завдяки генетичному тестуванню крові можна виявити мутації в генах BRCA1 та BRCA2 та вжити відповідних профілактичних заходів у формі постійного моніторингу стану здоров'я або профілактичної мастектомії. Мутація гена BRCA1 та / або гена BRCA2 може бути спадковою і збільшує ризик розвитку раку молочної залози або яєчників.

Аналіз крові на рак насправді є генетичним тестом, який шукає мутації гена BRCA. Гени BRCA1 та BRCA2 відповідають за відповідну кількість клітинних поділів. Якщо вони мутують, клітина починає безконтрольно ділитися, а її дочірні клітини також містять мутацію і діляться швидко і безконтрольно. Гірше того, мутація гена BRCA може передаватися у спадок, збільшуючи ймовірність розвитку раку молочної залози або яєчників у наступних поколіннях. Мутований ген BRCA може успадковуватися від матері та бабусі - також від батька, який, не страждаючи на рак молочної залози, опосередковує передачу дефектного генетичного матеріалу.

Мутації BRCA та ризик раку

Мутація гена BRCA1 та / або гена BRCA2 зустрічається приблизно у 0,1 відсотка випадків раку (1 з 1000 людей). Генетичний тест слід проводити людям, які належать до групи ризику (часті випадки раку молочної залози та / або яєчників, або сімейний анамнез раку молочної залози або товстої кишки у чоловіка).

Ризик розвитку раку у жінок з однією з мутацій BRCA становить 30-80 відсотків для раку молочної залози, 11-40 відсотків для раку яєчників та близько 10 відсотків для раку труб і очеревини. Однак слід пам’ятати, що лише близько 3 відсотків усіх випадків раку молочної залози та близько 14 відсотків усіх випадків раку яєчників спричинені мутацією гена BRCA.

Читайте також: Пухлинні маркери (пухлинні антигени) - речовини, присутні в крові хворих на ... Як вибрати хорошу генетичну лабораторію? Ви впізнаєте ці симптоми? Це може бути рак!

Мутації BRCA: показання до генетичного тестування

Генетичне дослідження крові на мутацію гена BRCA слід проводити жінкам, які:

• мали випадки злоякісних новоутворень у своїй родині - рак молочної залози та яєчників у жінок до 50 років, рак молочної залози, рак передміхурової залози, колоректальний рак у чоловіків,
• використовувати гормональну контрацепцію,
• мати якісь зміни на грудях.

Як і де тестувати на мутацію BRCA?

Для аналізу береться проба крові. Тест проводиться в онкогенетичних клініках. Безкоштовно, якщо пацієнт перебуває у групі ризику. Приватно це коштує близько 400 злотих. Якщо він показує, що жінка має мутований ген, це означає, що ризик розвитку раку молочної залози набагато вищий (до 80 відсотків), ніж у інших жінок. Однак він не повинен хворіти.

Усі тести на мутацію BRCA1 та BRCA2 також включені у всіх хворих на рак молочної залози молодше 50 років та у всіх хворих на рак яєчників. Якщо пацієнт виявив мутацію в генах BRCA1 або BRCA2, подібні тести слід проводити на родичах.

Мутації BRCA: вам не потрібно хворіти

Жінка, яка знає, що є носієм гена BRCA1, повинна подбати про профілактику: відмовитися від гормональної контрацепції, регулярно проходити обстеження та проходити мамографію після 35 років. Профілактична мастектомія також може бути рішенням. Багато генетиків вважають, що носіям цього гена, у яких розвивається рак молочної залози, також слід заохочувати видаляти здорову молочну залозу під час першої операції. Крім того, генетики рекомендують перев'язування маткових труб або видалення яєчників жінкам після 40 років. Ці методи лікування призначені для зменшення ефекту естрогену, який може сприяти новому раку. Вимкнення цих органів і прийом препарату під назвою тамоксифен знижує ризик раку молочної залози майже на 80 відсотків.

Рекомендована стаття:

Профілактичне видалення яєчників також може захистити від раку молочної залози