Джерело стресу, що погіршує стан захворювання, полягає у неприйнятті з боку навколишнього середовища, і саме стигма сприяє погіршенню стану здоров’я та зниженню якості життя хворих на псоріаз.Підвищення обізнаності про захворювання є ключовою частиною терапевтичного процесу. Нові препарати, запроваджені Міністерством охорони здоров’я в листопаді, мають великий успіх, але вони не вирішують багатьох проблем пацієнтів та медичної спільноти, які борються з багатьма щоденними проблемами у лікуванні хворих на псоріаз.
Ми все ще не можемо розпізнати псоріаз, приймаючи його за атопічний дерматит або екзему. Незважаючи на те, що суспільна обізнаність щодо псоріазу зростає, ми все ще не впевнені, чи може псоріаз заразитися чи ні, і ми все ще вагаємось простягнути руку комусь із помітними шкірними змінами.
Таким чином, ми висловлюємо свою неприйняття непривабливої зовнішності іншої людини, хоча, можливо, і зовсім несвідомо, і болісно стигматизуємо хворих. Як показало опитування серед старшокласників щодо прийняття однолітками псоріазу підлітків, необхідна постійна освіта та обізнаність про основну інформацію про захворювання.
Зонд був проведений у грудні 2018 року в рамках загальнонаціональної соціальної та освітньої кампанії під почесним патронатом Національного консультанта з дерматології та венерології, проф. доктор хаб. п. мед. Джоанна Нарбутт та куявсько-поморське керівництво освітою «Псоріаз та ПСА - досить виключення! Дивитися мені. Не моя шкіра ".
“Заразитися толерантністю. Ви не можете псоріаз "
Інавгурація відбулася у вівторок, 18 грудня 2018 року. кампанія «Псоріаз та ПСА - досить виключення! Дивитися мені. Не моя шкіра ". має на меті привернути увагу громадськості до того, що у випадку цієї хвороби, яка часто спричинена дуже сильним стресом, її джерело під час самої хвороби полягає у неприйнятті з боку навколишнього середовища, і саме стигматизація сприяє погіршенню стану здоров’я та зниженню якості життя пацієнтів.
«Ось чому так важливо підвищувати обізнаність про псоріаз серед молодих людей, щоб стосунки з однолітками, які є надзвичайно важливими в цей період життя, не стали додатковим тягарем. Чим молодші ми, тим більше ми відкриті до різноманітності. Але ми повинні розуміти, звідки це береться ". - наголосила Малгожата Кулаковська, президент Польської асоціації хворих на псоріаз "Псоріаз".
Варто знатиВ рамках кампанії в загальноосвітніх школах буде проведена плакатна кампанія під гаслом: «Заразиться толерантністю, ти не можеш псоріаз». По-перше, у Куявсько-Поморському воєводстві майже у 500 загальноосвітніх школах будуть розповсюджуватися інформаційні плакати, які заохочуватимуть молодих людей зацікавитись темою псоріазу, брати участь у дискусіях щодо цього в шкільному середовищі, а також у сімейному середовищі.
Зрештою, плакатна кампанія має охопити всю територію Польщі. Для цього було створено спеціальний веб-сайт www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, з якого зацікавлені школи з усієї Польщі можуть завантажувати інформаційні матеріали: плакати, інфографіку та використовувати їх для спілкування з молоддю в рамках їх освітньої діяльності.
«Підбадьорені успіхом попередньої рекламної кампанії під назвою« Przyjazny »(« Базень Przyjazny »), під час якої плакати вивішувались біля басейнів, ми вважаємо, що це хороший спосіб зв’язатися з коротким повідомленням і викликати правильну асоціацію. Сьогодні в багатьох басейнах ми вже не бажані гості з псоріазом, також завдяки підтримці головного санітарного інспектора ". - додав президент Кулаковська.
Роль груп підтримки в лікуванні псоріазу - результати опитування
Виявляється, протягом усього перебігу хвороби, крім спеціалізованого сучасного лікування, пацієнтам потрібна відповідна підтримка, як з боку своїх родичів, оточення, так і медичного персоналу.
Це перший висновок з опитування про роль груп підтримки у лікуванні псоріазу. 75% пацієнтів однозначно вірять, що стан їхнього здоров'я заважає їм почуватися повноцінними людьми. З іншого боку, близько 70% людей, хворих на псоріаз, підтверджують, що дуже часто відчувають депресію або сум через хворобу.
У 45% людей хвороба змушує пацієнтів відчувати себе абсолютно непотрібними. Хороша новина полягає в тому, що близько 80% респондентів оцінили готовність запропонувати допомогу інших людей у найвищій мірі, коли пацієнти її потребують. 80% пацієнтів звертаються за підтримкою до активних неурядових організацій, фондів та асоціацій.
55% цієї групи старші 45 років. Найменшу групу в цій групі представляє наймолодша група 18-24 років, що становить лише 9%. З іншого боку, 17% опитаних пацієнтів користуються групами підтримки у Facebook. У цьому випадку до 65% цієї групи становлять молоді люди віком 18-35 років. Група старше 45 років становить лише 10%.
«Незалежно від географічної широти, клімату та країни, в якій живуть люди, хворих на псоріаз, кожен шукає різні форми підтримки для себе і, що важливо, він їх знаходить. Допомога та розуміння з боку інших надає їм сили та впевненості у собі, що робить процес одужання більш ефективним та менш напруженим. Ось чому прийняття та розуміння з боку навколишнього середовища так важливі ". - підсумувала Катажина Герке з кафедри та клініки дерматології Медичного університету Росії Карола Марцінковскі в Познані, президент Великопольської асоціації хворих на псоріаз "Вийди з тіні", автор опитування, представленого на прес-конференції.
Матеуш Банашкевич, медичний психолог з Університету SWPS, зазначає, що "позитивні стосунки з іншими людьми є однією з основних потреб людини. Коли вони неправильні, вони сприяють самотності та втраті самоповаги. Позитивні стосунки підвищують якість життя, зменшують ризик участі у ризикованих формах поведінки та сприяють досягненню життєвих цілей. Підтримка інших людей знижує рівень напруженості, полегшує впоратися з труднощами та імунізує на майбутнє, тим самим зменшуючи негативні наслідки стресових ситуацій або захищаючи від них. У дослідженні польської популяції пацієнтів, хворих на вульгарний псоріаз, Конрад Яновський та інші дослідники (2012) показали, що підтримка інших людей сприяє адаптації до життя із хворобою та якості життя як жінок, так і чоловіків ".
