Групи крові - це різні типи, за якими класифікується тканина крові. Їх виявив Карл Ландштайнер у 1901 р., Який групував їх за наявністю чи ні аглютиногенів у плазматичній мембрані еритроцитів. У людини є аглютиногени А і В. З іншого боку, у плазмі крові є анти-А та А-В-аглютиніни, які є антитілами, що реагують проти аглютиногенів А і В.
Його називають антигеном до будь-якої чужорідної для організму речовини, здатної виробляти антитіла як захисний захід, викликаючи імунну відповідь. Більшість антигенів є білковими речовинами, хоча вони також можуть бути полісахаридами. Клітинна стінка, капсула та реснички бактерій можуть діяти як антигени, а також віруси, грибки, токсини, пилок, хімічні речовини та частинки повітря. Реакція антиген-антитіло виникає, коли антитіла, також білкового походження, захоплюють антигени з метою виведення їх з організму, або фагоцитозом, або аглютинацією. Аглютинація - це реакція, яка виникає, коли аглютиніни (антитіла), присутні в плазмі крові, зв'язуються з аглютиногенами (антигенами), що транспортуються або розташовуються в плазматичній мембрані еритроцитів і лейкоцитів. В результаті реакції утворюються грудочки і «стеки» клітин крові, продукт руйнування їх клітинних мембран. Наочний приклад аглютинації відбувається при переливанні крові з несумісних груп. Антигени, крім того, що присутні в плазматичній мембрані еритроцитів, містяться також у різних тканинах організму.
У людського виду групи крові чотири, і вони названі літерами A, B, O та AB.
- Кров групи А: він містить аглютиногени А в плазматичній мембрані еритроцитів та антиглютиніни проти В, тобто проти аглютиногену В у плазмі крові.
- Кров групи В: містить в крові плазмові агглютиногени в еритроцитах та антиглютиніни проти А (проти аглютиногену А).
- Кров групи O: не вистачає аглютиногенів на поверхні її еритроцитів. У плазмі він містить два типи аглютинінів, анти А та анти В, тобто проти обох типів аглютиногенів.
- Кров групи АВ: у ній є два аглютиногени А і В у плазматичних мембранах еритроцитів, і у ньому немає аглютинінів плазми.
Ця класифікація дає зрозуміти, що групи крові встановлюються залежно від наявності або не агглютиногенів та аглютинінів. Ці дві речовини, як уже зазначалося, є білковими молекулами. Особи, кров яких з групи А (мембранний білок А), виробляють антитіла проти мембранного білка В. Люди групи B виробляють аглютиніни проти білка А. Ті люди, які володіють групою АВ (аглютиногени А і В в своїх еритроцитах), не виробляють антитіла проти білків А і В. Нарешті, представники групи O виробляють антитіла проти білків. А і Б.
Всесвітній розподіл груп крові свідчить про те, що група О є найчисельнішою, тоді як АВ отримує найнижчий відсоток.
НАСЛІД КРОВИХ ГРУП А - В - О
Гени - це фрагменти ДНК, присутні в хромосомах, що визначають появу спадкових ознак особин. Локус - це місце, де кожен ген розташований уздовж хромосом. Весь генетичний матеріал, що міститься в хромосомах даного виду, називається геном. Геном - це повне кодування ДНК виду. Що стосується людей, це послідовність ДНК, що міститься в 46 хромосомах, розташованих у ядрі диплоїдних клітин. Люди мають у своєму геномі від 20 000 до 25 000 генів.
Генотип - це вся генетична інформація, яку має індивід у своєму геномі, яка була успадкована від батьків і яка може передаватися нащадкам.
Кожен з двох генів, розташованих в одному місці пари гомологічних хромосом, називається алелем, і вони визначають однаковий характер.
Гомозиготний генотип, де два алелі гена, присутні в гомологічних хромосомах, однакові для даного характеру. Він може бути гомозиготним домінантним (АА) або рецесивним (аа).
Гетерозиготний генотип, де два алелі гена різні, у кожній гомологічній хромосомі (Aa).
Фенотип - це фізичний прояв генотипу, тобто це всі характеристики, які спостерігаються у індивіда, такі як зріст, колір шкіри, очі, текстура тощо. У деяких випадках фенотип може бути змінений або модифікований середовищем.
Кожна людина успадковує групи крові від батька та матері. Ці групи знаходяться в генах, які мають три алелі, це A, B, i, де A і B є домінантними, а алель i, який відповідає O, є рецесивним. Люди, які успадковують алелі AA або Ai (AO), мають групи крові A (фенотип A), ті, хто успадковує BB або Bi (BO), будуть з груп B (фенотип B), а ті, хто успадковує алелі ii (OO), походять з група O (фенотип O). У випадку групи AB, оскільки існує кодомінантність (спільне домінування) між алелями A і B, особи з цією групою мають подвійний фенотип AB. Кодомінантність - це форма успадкування, коли індивід проявляє як домінантний, так і рецесивний характер, тобто домінанта не переважає над рецесивною. Таким чином, ці особи мають особливу фенотипічну характеристику, де проявляються риси і батька, і матері. У наступній таблиці показано успадкування груп крові.
Визначення груп крові А - В - О
КРОВНІ ПЕРЕХОДЖЕННЯ
Дві групи крові сумісні або несумісні за наявністю аглютиногенів. Переливання крові групи А людині, яка має групу В, призводить до того, що анти-А аглютиніни реципієнта реагують, знищуючи перелиті еритроцити донора. Відповідно до кількості введеної крові ефекти несумісності коливаються від непомітних або легких реакцій до важких порушень функції нирок, шоку та смерті. Загалом, коли переливання проводять між особами, які мають однакову групу крові, проблем не виникає. Однак є групи, які можуть здавати або отримувати інші види крові. Наступна таблиця вказує на сумісність між різними групами крові.
Резус-фактор
Це ще один аглютиноген, який знаходиться в плазматичній мембрані еритроцитів. Він був виявлений у 1940 році з еритроцитів мавпи макака-резус. 85% людей мають резус-фактор, тому їх класифікують у цьому випадку як резус-позитивний (Rh +). Решта 15% відповідають резус-негативним людям (резус), оскільки їм цей фактор не вистачає.
При народженні і Rh +, і Rh- люди не мають аглютинінів у плазмі крові. Вони можуть бути зроблені лише тоді, коли донором є Rh + та резус-реципієнт, можлива ситуація після вагітності або, що менш вірогідно, у випадку помилки переливання несумісної крові. Дійсно, кров резус-індивіда не розпізнає аглютиногени донорної мембрани Rh +, тому вона починає виробляти анти-резус-аглютиніни. Навпаки, коли донором є резус, він не викликає реакцій у рецептора з Rh + фактором, оскільки йому не вистачає аглютиногенів.
Ми будемо вважати, що жінка, що має резус-фактор, виношує плід з Rh + фактором. Враховуючи можливість, що еритроцити плоду контактують з материнською кров’ю, наприклад, після падіння, взяття зразків крові безпосередньо з пуповини, аборт або інвазивне пренатальне дослідження, відбудеться реакція з виробленням антиматеринних аглютинінів Резус і наслідки руйнування еритроцитів плоду. Це відбувається тому, що материнські еритроцити вважають еритроцити плода сторонніми. Враховуючи, що для формування антитіл потрібен відносно тривалий час, можливо, плід не понесе наслідків або народиться передчасно. У цих випадках мати сенсибілізували проти резус + аглютиногенів. Якщо з часом настає чергова вагітність плода резус-фактора, раніше створені антитіла перетинають плаценту для боротьби з еритроцитами Rh + плода, викликаючи різні порушення, починаючи від легкої жовтяниці через підвищення білірубіну в крові до важкої картини руйнування анемії еритроцитів (гемоліз), які можуть спричинити викидень. Це захворювання відоме як еритробластоз плода або гемолітична хвороба новонародженого. Лікування можна проводити внутрішньоутробно (до народження) препаратами або переливанням крові через пуповину.
Спосіб уникнути цього захворювання полягає у виявленні резус-матерів у перші місяці вагітності за допомогою аналізу їх крові. Ті, у кого цей фактор, повинні отримувати резус-імуноглобулін у перші місяці вагітності та другу дозу через 72 години після пологів. Це перешкоджає реакції антитіл на роматі з фетальними Rh + клітинами.
У жінки також може бути сенсибілізація під час пологів, коли плацента відшаровується, а еритроцити Rh + дитини контактують з резус-матір'ю. Дитина народжується нормально, але мати імунізована анти-резус-аглютинінами, які вживають заходів до майбутнього гестації резус + плода.
Деякі жінки мають антитіла проти антигенів АВО, які можуть впливати на дитину. Однак ці реакції зазвичай дуже легкі, викликаючи сильний гемоліз менш ніж в 1% випадків. Ця несумісність крові між групами АВО матері та плода виникає у таких випадках:
Слід зазначити, що ген Rh + є домінуючим, тобто він переважає над Rh-. Новонароджений успадковує резус-ген від батька та інший резус-ген від матері. Послідовність для визначення резус-фактора така:
1: Батьки з обома Rh + генами завжди матимуть Rh + дітей
2: Батько Rh + і мати Rh- матимуть резус + дітей
3: Rh-батьки завжди матимуть Rh-дітей
4: Батько резус і мати Rh + матимуть резус або резус + дітей
5: У цьому випадку обидва батьки є Rh +, але несуть Rh-ген, завдяки чому їхні діти можуть народитися Rh + або Rh-
Крім того, що встановлено для факторів A - B - O, люди з резус-фактором можуть здавати кров для тих же факторів, що і для Rh +. На противагу цьому, Rh + особи можуть отримувати кров лише від іншого резус +.
Коли кров переноситься з Rh + індивіда на інший резус, він генерує анти-резус-антитіла, що після послідовних переливань призведе до руйнування донорських резус + еритроцитів.
Можливості переливання між резус-факторами
Резус-фактор не залежить від груп A - B - O - AB. Якщо брати обидва антигенні типи, групи крові загалом вісім. Вони є
A +, A-, B +, B-, AB +, AB-, O + і O-. Фактор групи Rh- груповий O вважається універсальним донором, оскільки його кров може бути перелита всіма існуючими групами, але він може отримувати лише з того самого фактора Rh групи O. На протилежному кінці - група AB +, яка вважається універсальним реципієнтом, оскільки вона отримує кров з усіх груп і не може здати кров будь-якій іншій групі, ніж AB +.
(Взято з "Біологічних наук та медичної освіти)"
