Гемохроматоз та виявлення захворювання

• Гемохроматоз - генетичне захворювання.
• Це вражає приблизно 1 на 300 людей.

Навіщо проходити обстеження та генетичний тест?

• Генетичне виявлення гемохроматозу є важливим, оскільки дозволяє ранню діагностику захворювання, оскільки гемохроматоз є частим генетичним захворюванням, що має часом важкі наслідки.
• Це виявлення є важливим, оскільки дозволяє якнайшвидше ефективно лікувати гемохроматоз.

Систематичне виявлення родичів першого ступеня

• Слід обстежити батьків, братів і сестер, сестер та дітей, родичів першого ступеня людини, уражених генетичним гемохроматозом.
• Цією хворобою може бути уражена незначна частка, приблизно одна людина на кожні 4 брати і сестри.
• Раннє виявлення важливе, оскільки дозволяє розпочати лікування до пошкодження органів.

Умови генетичного тесту

• Необхідно, щоб родичі людини, ураженої гемохроматозом, пройшли перевірку на профілактику.
• Від пацієнта вимагається обов’язкова письмова згода.
• Результат повідомляється пацієнту на генетичній консультації.

Аналіз рівня заліза в крові