Середа, 17 липня 2013 р. - Дослідники Вищої ради з наукових досліджень (CSIC) в Іспанії дослідили механізми дії лікарських засобів для потенційного лікування когнітивних дисфункцій, пов’язаних з певними захворюваннями: Ґінгтон, Альцгеймер, Паркінсон, інсульти та ін. різні вроджені синдроми
Вчені на мишах проаналізували геномні профілі кількох епігенетичних марок хроматину - набір ДНК та білків, знайдених у ядрі еукаріотичних клітин - у відповідь на сімейство лікарських препаратів, інгібіторів ферментів гістондеацетилази (HDACi), який міг би представляти ефективний інструмент для лікування захворювань, що вражають нервову систему.
Дослідження, опубліковане в журналі Nucleic Acids Research, описує геномний вплив HDACi на профілі ацетилювання гістону, процес, пов'язаний з регуляцією транскрипції або генетичної експресії.
"Разом наші результати висвітлюють як взаємозв'язок між експресією генів та ацетилюванням гістону, так і механізмами дії цих нервово-психіатричних препаратів", - сказали Анхель Барко та Хосе Лопес, двоє з авторів, що працюють в Інституті нейронаук.
У другій роботі, опублікованій в The Journal of Neuroscience, дослідники вперше визначили у всьому геномі епігенетичні зміни, пов’язані з хворобою Хантінгтона, та його зв'язок із порушеннями експресії генома, що також спостерігаються в цій спадковій патології та дегенеративний мозок.
"Результат цих експериментів виявляє, що дефекти транскрипції та ацетилювання гістонів є двома незалежними проявами захворювання, які впливають на велику кількість генів, але вони сходяться в невеликій кількості генів", - пояснює Луїс Мігель Вейлер, дослідник CSIC та перший автор твору.
"Ці змінені гени в обох процесах є особливо важливими для розвитку патології і тому являють собою нові цілі для розробки препаратів або терапії", - додає Анхель Барко, ще один із авторів.
Так само дослідження дає нові підказки для розуміння механізму дії препаратів HDACi у лікуванні хвороби Хантінгтона, що дозволяє, таким чином, підвищити їх специфіку.
Джерело:
Теги:
Сексуальність Сім'я Інший
Вчені на мишах проаналізували геномні профілі кількох епігенетичних марок хроматину - набір ДНК та білків, знайдених у ядрі еукаріотичних клітин - у відповідь на сімейство лікарських препаратів, інгібіторів ферментів гістондеацетилази (HDACi), який міг би представляти ефективний інструмент для лікування захворювань, що вражають нервову систему.
Дослідження, опубліковане в журналі Nucleic Acids Research, описує геномний вплив HDACi на профілі ацетилювання гістону, процес, пов'язаний з регуляцією транскрипції або генетичної експресії.
"Разом наші результати висвітлюють як взаємозв'язок між експресією генів та ацетилюванням гістону, так і механізмами дії цих нервово-психіатричних препаратів", - сказали Анхель Барко та Хосе Лопес, двоє з авторів, що працюють в Інституті нейронаук.
У другій роботі, опублікованій в The Journal of Neuroscience, дослідники вперше визначили у всьому геномі епігенетичні зміни, пов’язані з хворобою Хантінгтона, та його зв'язок із порушеннями експресії генома, що також спостерігаються в цій спадковій патології та дегенеративний мозок.
"Результат цих експериментів виявляє, що дефекти транскрипції та ацетилювання гістонів є двома незалежними проявами захворювання, які впливають на велику кількість генів, але вони сходяться в невеликій кількості генів", - пояснює Луїс Мігель Вейлер, дослідник CSIC та перший автор твору.
"Ці змінені гени в обох процесах є особливо важливими для розвитку патології і тому являють собою нові цілі для розробки препаратів або терапії", - додає Анхель Барко, ще один із авторів.
Так само дослідження дає нові підказки для розуміння механізму дії препаратів HDACi у лікуванні хвороби Хантінгтона, що дозволяє, таким чином, підвищити їх специфіку.
Джерело:
.jpg)
