Мені 35 років і я вдруге вагітна. У моєї дитини гіпопластична носова кістка NT 2.58 NB 1.1. Тест другого ступеня показав трисомію 21 1:21. Я знаю, що існує велика ймовірність народження хворої дитини з синдромом Дауна. Я дуже переживаю. Я йду на АС наступного тижня, і мені цікаво, що покаже мені амніоцентез. Я спустошений, чи варто так хвилюватися заздалегідь? До того, як завагітніти, у мене був гіпопролактин і навіть МРТ на голові, який показав, що все в порядку.Чи мій високий пролактин впливав на розвиток плоду моєї дитини?
Підвищений рівень пролактину не впливає на ризик генетичних дефектів. Через високий ризик генетичного дефекту, скринінг повинен проводити амніоцентез. Я знаю, що це важко, але я б порадив вам не нервувати, якщо це можливо. Ви більше нічого не зміните, а погані результати поки не мають діагностичного значення. Треба почекати.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Барбара zeжехоцінськаДоцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).
