Чи буде у чоловіка з роздвоєнням хребта здорова дитина чи він успадкує хворобу батька?
У спадок передаються лише генетично обумовлені захворювання, а не вади розвитку. Більше того, кожна ознака, включаючи генетичні порушення, зумовлена двома генами - одним від батька, а іншим - від матері. Його поява залежить від того, як він успадковується, чи є ген, який його визначає, домінантним або рецесивним геном. Spina bifida рідко є ізольованим генетичним дефектом. Генетичне консультування проводять генетики в генетичних клініках, вони мають можливість проводити відповідні генетичні тести, і лише там ви зможете дізнатись, чи дефект генетично обумовлений та яке його успадкування.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Барбара zeжехоцінська
Доцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).
