Команді дослідників вдалося вперше усунути це захворювання у мишей.
(СКМ Салуд) - Кінець діабету першого типу міг бути ближче. Дослідники з дитячої лікарні Бостона (США) виявили методику перевернути це захворювання у мишей завдяки настою стовбурових клітин.
Вчені виявили (англійською), що завдяки цим стовбуровим клітинам можна збільшити вироблення білка PD-L1, якого немає в ряді людей і мишей, які страждають на діабет типу 1. Завдяки більшому виробництву PD-L1, фахівці Їм вдалося усунути гіперглікемію (надлишок цукру в крові) майже у всіх оброблених мишей, тим самим продемонструвавши, що це ефективна методика. Крім того, це відкриття відкриває двері до можливості зіткнутися з діабетом 1 типу за допомогою генетичних методів лікування, оскільки стовбурові клітини мають здатність регулювати імунітет. "Ми вважаємо, що результати дефіциту білка PD-L1 можуть бути новим терапевтичним інструментом для захворювання", - сказав Муфіда Бен Наср, співавтор дослідження.
Поки що цей метод ще не був досвідченим у людини, але його відкривачі не виключають, що за короткий час вони починають доводити свою ефективність у людей. Діабет типу 1 - це аутоімунне та метаболічне захворювання, яке з’являється на початку життя та вражає підшлункову залозу та її вироблення інсуліну.
Фото: © Dolgachov
Теги:
Харчування Регенерація Сексуальність
(СКМ Салуд) - Кінець діабету першого типу міг бути ближче. Дослідники з дитячої лікарні Бостона (США) виявили методику перевернути це захворювання у мишей завдяки настою стовбурових клітин.
Вчені виявили (англійською), що завдяки цим стовбуровим клітинам можна збільшити вироблення білка PD-L1, якого немає в ряді людей і мишей, які страждають на діабет типу 1. Завдяки більшому виробництву PD-L1, фахівці Їм вдалося усунути гіперглікемію (надлишок цукру в крові) майже у всіх оброблених мишей, тим самим продемонструвавши, що це ефективна методика. Крім того, це відкриття відкриває двері до можливості зіткнутися з діабетом 1 типу за допомогою генетичних методів лікування, оскільки стовбурові клітини мають здатність регулювати імунітет. "Ми вважаємо, що результати дефіциту білка PD-L1 можуть бути новим терапевтичним інструментом для захворювання", - сказав Муфіда Бен Наср, співавтор дослідження.
Поки що цей метод ще не був досвідченим у людини, але його відкривачі не виключають, що за короткий час вони починають доводити свою ефективність у людей. Діабет типу 1 - це аутоімунне та метаболічне захворювання, яке з’являється на початку життя та вражає підшлункову залозу та її вироблення інсуліну.
Фото: © Dolgachov
