Синдром Герстмана (синдром кутової артерії): причини, симптоми, лікування

У разі пошкодження тім'яної частки мозку у пацієнтів розвивається т. Зв Синдром Герстмана. Захворювання може виникнути в будь-якому віці. Через те, що він включає, серед інших, труднощі з читанням і підрахунком можуть серйозно погіршити життя пацієнтів. Хоча методів лікування причинно-наслідкового синдрому Герстмана не існує, хворобу не слід недооцінювати - можна покращити щоденне функціонування пацієнтів.

Синдром Герстмана був описаний в 1924 році. Його назва походить від першовідкривача хвороби - американського невролога Йозефа Герстмана. Інші терміни, якими називається ця одиниця, - це синдром кутової звивини та синдром кутової звивини. Захворювання може виникати як у дорослих, так і у дітей.

Синдром Герстмана: причини

У дорослих синдром Герстмана виникає в результаті пошкодження тім'яної частки домінантної півкулі (у більшості людей це ліва півкуля мозку). Цей тип пошкодження може спричинити як травми, так і процеси, пов’язані з церебральною ішемією - інсульт, що залучає тім'яну частку мозку, може призвести до розвитку синдрому Герстмана.

Хоча існує лише кілька описів цього, як відомо, синдром кутової артерії зустрічається у дітей. Як і у дорослих, як правило, можна визначити причину цього стану, але у педіатричних пацієнтів це зазвичай неможливо. Потім говорять про форму розвитку синдрому Герстмана. Цікавим аспектом є те, що хвороба виникає незалежно від інтелекту пацієнта - поява синдрому повідомляється у дітей з високим, середнім та низьким інтелектом.

Синдром Герстмана: симптоми

Домінуючими недугами, що виникають у пацієнтів із синдромом Герстмана, є:

• аграфія / дисграфія (нездатність або труднощі в письмі),
• акалькулія (різні проблеми з підрахунком та інші математичні аспекти),
• неможливість розрізнити праву та ліву сторони,
• агнозія пальців (нездатність ідентифікувати окремі пальці - як у себе, так і у інших людей).

Менш типовим, але також можливим симптомом синдрому кутової звивини є афазія, що полягає у труднощах з мовленням, але також у порушенні розуміння мови інших людей.

У дітей симптоми синдрому Герстмана, як правило, подібні до симптомів у дорослих. Проблему зазвичай помічають, коли дитина починає відвідувати школу. Вони можуть відчувати труднощі з рахунком і письмом, крім того (що відрізняє дитячу форму від синдрому кутової артерії, що спостерігається у дорослих), у дітей може розвинутися апраксія (розлад, пов’язаний з порушенням виконання точних рухів - дитина з апраксією матиме труднощі, наприклад, при перемальовуванні). складна геометрична фігура).

Синдром Герстмана: діагностика

Діагноз синдрому Герстмана ставиться на підставі скарг пацієнта та виявлення змін у візуалізаційних дослідженнях, характерних для цього захворювання.У разі магнітно-резонансної томографії можна візуалізувати ішемічні зміни всередині кутової звивини тім'яної частки мозку.

Синдром Герстмана: лікування

Причинного лікування синдрому Герстмана не існує. Такі взаємодії, як мовленнєвий тренінг, можуть бути реалізовані у пацієнтів, що полягає у вдосконаленні їхніх навичок спілкування.

Дітям із синдромом кутових артерій важливо якомога більше підтримувати їх під час шкільної освіти. Щоб не відбивати таку дитину від навчання, можна підтримати її, наприклад, оснастивши калькулятором.

Синдром Герстмана: прогноз

У більшості дорослих із синдромом Герстмана інтенсивність симптомів захворювання з часом зменшується (можливо, через те, що інші центри цього органу беруть на себе роль пошкодженої області мозку). Ситуація дітей із синдромом кутової артерії є менш сприятливою - їхні скарги не вщухають, але помітно, що вони пристосовуються до власних обмежень, спричинених хворобою.