П'ятниця, 8 березня 2013 р. - Дардаріна, ген, мутації якого були визначені як найпоширеніша причина сімейного Паркінсона, здається, є ключем до важливого біологічного механізму, який міг би надати нові дані для поліпшення розвитку методів лікування захворювання. Робота зібрана сьогодні у журналі Nature Neuroscience.
Нормальна функція гена Дардаріна - названа баскським словом "дардара", тремор - або те, як його мутації викликають хворобу Паркінсона, давно заінтригували вчених.
Анхель Рая, науковий співробітник Інституту біоінженерії Каталонії (IBEC), у співпраці з італійськими та американськими експертами, вивчив цей ген, мутації якого були визначені як найпоширеніша причина виникнення сімейного паркінсона.
У статті, опублікованій сьогодні в Nature Neuroscience, дослідники розкривають своє відкриття, що дардарин деградує процес очищення, який називають автофагією, що дозволяє переробляти білкові амінокислоти та усуває ті, які представляють відхилення або пошкодження.
Але дардарин використовує дуже специфічний тип аутофагії, так що його мутації також можуть впливати на саму аутофагію та знижувати її ефективність.
Як би цього було недостатньо, цей механізм також впливає на ще один вирішальний процес, який може викликати хворобу Паркінсона: накопичення білка під назвою -синуклеїн. Зазвичай -синуклеїн також руйнується аутофагією; але коли на аутофагію впливає дардарин, -синуклеїн може накопичуватися.
Цей "подвійний напад", який гальмує аутофагію, може стати основою токсичності при хворобі Паркінсона. "Іншими словами, дві домінуючі риси, які викликають сходження Паркінсона в одній точці", - пояснює Рая.
Це нове відкриття - можливо завдяки використанню індукованих плюрипотентних стовбурових клітин у пацієнтів, що вже доводиться застосувати до людей - може допомогти виявити конкретні стратегії лікування або навіть запобігання цього дегенеративного захворювання.
"Як результат, втручання, спрямовані на збільшення аутофагічної активності або запобігання її зменшенню, спричинене деякими патологіями або віком, можуть мати велике значення", - каже дослідник. "Це стосується не тільки лікування, але може бути актуальним і для інших захворювань, пов'язаних зі старінням, викликаними змінами в саморегуляції клітин".
Джерело:
Теги:
Інший Оздоровчий Сім'я
Нормальна функція гена Дардаріна - названа баскським словом "дардара", тремор - або те, як його мутації викликають хворобу Паркінсона, давно заінтригували вчених.
Анхель Рая, науковий співробітник Інституту біоінженерії Каталонії (IBEC), у співпраці з італійськими та американськими експертами, вивчив цей ген, мутації якого були визначені як найпоширеніша причина виникнення сімейного паркінсона.
У статті, опублікованій сьогодні в Nature Neuroscience, дослідники розкривають своє відкриття, що дардарин деградує процес очищення, який називають автофагією, що дозволяє переробляти білкові амінокислоти та усуває ті, які представляють відхилення або пошкодження.
Але дардарин використовує дуже специфічний тип аутофагії, так що його мутації також можуть впливати на саму аутофагію та знижувати її ефективність.
Як би цього було недостатньо, цей механізм також впливає на ще один вирішальний процес, який може викликати хворобу Паркінсона: накопичення білка під назвою -синуклеїн. Зазвичай -синуклеїн також руйнується аутофагією; але коли на аутофагію впливає дардарин, -синуклеїн може накопичуватися.
Цей "подвійний напад", який гальмує аутофагію, може стати основою токсичності при хворобі Паркінсона. "Іншими словами, дві домінуючі риси, які викликають сходження Паркінсона в одній точці", - пояснює Рая.
Це нове відкриття - можливо завдяки використанню індукованих плюрипотентних стовбурових клітин у пацієнтів, що вже доводиться застосувати до людей - може допомогти виявити конкретні стратегії лікування або навіть запобігання цього дегенеративного захворювання.
"Як результат, втручання, спрямовані на збільшення аутофагічної активності або запобігання її зменшенню, спричинене деякими патологіями або віком, можуть мати велике значення", - каже дослідник. "Це стосується не тільки лікування, але може бути актуальним і для інших захворювань, пов'язаних зі старінням, викликаними змінами в саморегуляції клітин".
Джерело:
-przyczyny-rodzaje-objawy-leczenie.jpg)
