Тест на VLsE / C6 та хвороба Лайма. Стандарти та результати

Тест VLsE / C6 проводиться для контролю ефективності лікування захворювання, яке є хворобою Лайма. Протягом багатьох років фахівці шукали дослідження, яке дозволило б швидко діагностувати інфекцію Боррелії та контролювати ефективність лікування. Рішенням останньої проблеми може бути тест VlsE / C6. Про що ця експертиза?

Тест VLsE / C6 проводиться для контролю ефективності лікування хвороби Лайма. Однією з труднощів у діагностиці хвороби Лайма є відсутність чутливих і специфічних лабораторних маркерів, що дозволяють оцінити ефективність антибіотикотерапії.

За замовчуванням спостереження за симптомами захворювання використовується для оцінки його ефективності. Враховуючи, що це не точний метод оцінки терапії, нові лабораторні методи все ще шукають, і одним із них є тест VLsE / C6.

Зміст:

1. Тест на VLsE / C6 та хвороба Лайма
2. Тест VLsE / C6 - що це?
3. Тест VLsE / C6 - результати
4. Тест VLsE / C6 - обмеження

Тест на VLsE / C6 та хвороба Лайма

Антиген VLsE - це білок, що міститься в клітинній стінці Borrelia burgdorferi, що викликає хворобу Лайма.

Фрагмент білка VLsE під назвою C6 (VLsE / C6) викликає дуже сильну і швидку реакцію імунної системи з генерацією специфічних антитіл проти неї. Фрагмент С6 білка VLsE є дуже специфічним для найважливіших сортів Borrelia burgdorferi.

Тому до серологічних тестів для діагностики хвороби Лайма додають рекомбінантний генетичний (синтетичний) білок С6, що значно підвищує чутливість тесту.

Наявність антитіл проти білка VLsE / C6 у пацієнтів із хворобою Лайма спостерігається у:

• 20-50% пацієнтів на ранній стадії зараження
• 70-90% пацієнтів із рано розповсюдженою хворобою Лайма
• майже 100% пацієнтів із пізнім бореліозом

Також було помічено, що концентрація антитіл проти білка VLsE / C6 знижувалась після ефективної антибіотикотерапії. Завдяки цьому їх вимірювання можна використовувати як лабораторний маркер для контролю ефективності антибіотикотерапії у пацієнтів із хворобою Лайма.

Тест VLsE / C6 - що це?

Тест VLsE / C6 заснований на визначенні концентрації антитіл IgM та IgG, специфічних для антигену VIsE / C6, за допомогою методу ІФА. Тест проводиться на венозній крові, не відшкодовується Національним фондом охорони здоров’я і коштує від 80 до 150 злотих.

Тест VLsE / C6 - результати

Тест на VLsE / C6 зазвичай призначають у три періоди лікування: на початку антибіотикотерапії та через 6 і 12 місяців, оскільки один тест є ненадійним.

Принаймні 4-кратне зниження рівня антитіл по відношенню до початкового результату, тобто такого, що був проведений на початку терапії, та зникнення симптомів хвороби Лайма доводять ефективність антибіотикотерапії.

Якщо рівень антитіл не знижується, наступний тест можна провести через кілька тижнів, і якщо змін все одно немає, це означає, що використовувані антибіотики неефективні.

Тест VLsE / C6 - обмеження

Додано, що антиген VLsE / C6 до суміші інших антигенів, що використовуються для серологічної діагностики хвороби Лайма (наприклад, ІФА), виявляється ефективним як чутливий маркер інфікування борелією.

Однак багато клініцистів вважають, що самовизначення антитіл проти VLsE / C6 для контролю ефективності антибіотикотерапії у пацієнтів з хворобою Лайма вимагає подальших досліджень та підтвердження його клінічної корисності.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

• Хвороба Лайма - дослідження. Огляньте себе і кліща
• Тест ІФА - що він виявляє? Як читати результати? Ціна тесту
• Тест Вестерн-блот і хвороба Лайма. Інтерпретація результатів тесту
• ПЛР (дослідження) - заявка. Що таке методика ПЛР?
• Тест на перетворення лімфоцитів (LTT)
• Тест на CD57 та хвороба Лайма. Стандарти, інтерпретація результатів
• Циркулюючі імунні комплекси (KKI)

Джерела:

1. Вормсер Г.П. та ін. Однорівневе тестування за допомогою набору пептидів ІФА С6 порівняно з дворівневим тестуванням на хворобу Лайма. Diagn Microbiol Infect Dis 2013; 75: 9–15.
2. Krzemień P. J. Значення антигену Vlse / C6 як маркера в діагностиці раннього лайм-бореліозу та вивченні ефективності його лікування. Проблеми здоров’я цивілізації 2017; 11 (2): 87-92.
3. Лабораторна діагностика кліщових захворювань Рекомендації робочої групи: Національна палата лабораторних діагностиків, Національний інститут громадського здоров’я-Національний інститут гігієни, Національний консультант у галузі інфекційних хвороб, Департамент інфекційних хвороб та нейроінфекцій, Медичний університет у Білостоці, Польське товариство вірусологів, Варшава 2014.

Про автора

Кароліна Карабін, доктор медичних наук, молекулярний біолог, лабораторний діагност, Cambridge Diagnostics Polska Біолог зі спеціалізацією з мікробіології та лабораторний діагност з більш ніж 10-річним досвідом у лабораторних роботах.Випускник Школи молекулярної медицини та член Польського товариства генетики людини, керівник наукових досліджень в лабораторії молекулярної діагностики при кафедрі гематології, онкології та внутрішніх хвороб Варшавського медичного університету. Захистила звання доктора медичних наук у галузі медичної біології на 1-му медичному факультеті Варшавського медичного університету. Автор багатьох наукових та науково-популярних праць у галузі лабораторної діагностики, молекулярної біології та харчування. Щодня, як фахівець у галузі лабораторної діагностики, він керує основним відділом Cambridge Diagnostics Polska та співпрацює з командою дієтологів у дієтичній клініці CD. Він ділиться своїми практичними знаннями з діагностики та дієтотерапії захворювань зі спеціалістами на конференціях, тренінгах, у журналах та на веб-сайтах. Її особливо цікавить вплив сучасного способу життя на молекулярні процеси в організмі.

Кваліфікований біолог зі спеціалізацією з мікробіології та лабораторний діагност з 10-річним досвідом у лабораторних роботах та член Польського товариства генетики людини. Щодня, як фахівець у галузі лабораторної діагностики, він керує основним відділом Cambridge Diagnostics Polska та співпрацює з командою дієтологів дієтичної клініки Cambridge Diagnostics.

Автор багатьох наукових та науково-популярних праць у галузі лабораторної діагностики, молекулярної біології та харчування. Керівник наукових стипендій в лабораторії молекулярної діагностики при кафедрі гематології, онкології та внутрішніх хвороб Варшавського медичного університету. Цього року він планує захистити докторську дисертацію на 1-му медичному факультеті Варшавського медичного університету в галузі генетики лейкемії.

Своїми практичними знаннями він ділиться зі спеціалістами на наукових конференціях, тренінгах, у журналах та на інтернет-порталах. Її особливо цікавить вплив харчування та сучасного способу життя на молекулярні процеси в організмі.