Починається місяць обізнаності про ідею донорства мозку!

Вже втретє Фонд ДКМС оголошує жовтень місяцем обізнаності про ідею донорства кісткового мозку. Мета цього проекту - привернути увагу громадськості до ідеї донорства, освіти та показати важливу роль донорів кісткового мозку у боротьбі з раком крові. Які питання та питання найчастіше цікавлять людей, які розглядають можливість реєстрації в базі даних донорів кісткового мозку Фонду ДКМС?

Чи отримують кістковий мозок з хребта?

Це найбільший міф, пов’язаний з донорством кісткового мозку, яке, на жаль, досі функціонує у свідомості частини суспільства, хоча і в меншій мірі. І відповідь на це питання проста - звичайно, кістковий мозок не заготовляється з хребта! З цією метою трансплантологи використовують один із двох методів: збирання кісткового мозку з клубової клубової кістки або гемопоетичних стовбурових клітин периферичної крові - жоден із цих методів не має нічого спільного з хребтом. Лікар, який відповідає за пацієнта, завжди вирішує, який із них буде використаний у випадку конкретного донора, враховуючи стан його здоров’я та захворювання.

Як виглядає збирання кісткового мозку?

Люди, які планують зареєструватися як потенційний донор кісткового мозку, найчастіше шукають детальну інформацію про методи збору кісткового мозку. Перший з них, що використовується частіше, оскільки у цілих 80% випадків, це т. Зв аферез, тобто збір гемопоетичних стовбурових клітин з периферичної крові донора.

Процедура подібна до здачі тромбоцитів у центрі донорства крові та займає близько 4-5 годин. Від донора збирається лише надлишок гемопоетичних клітин, що виробляються фактором росту. Препарат вводять донору протягом 4 днів перед донорством, щоб надлишок клітин перемістився з кісткового мозку в периферичну кров. Після пожертви донор може негайно поїхати додому, оскільки процедура не вимагає госпіталізації.

Другий метод, яким користуються 20% донорів, - це збирання кісткового мозку з пластини тазостегнової кістки, а не з хребта! Процедура проводиться під загальним наркозом і триває до 60 хвилин. Два лікарі одночасно збирають кістковий мозок безпосередньо з кістки. Під час процедури донор знаходиться під загальним наркозом, тому він не відчуває болю.

Після пробудження можуть з’явитися можливі симптоми, пов’язані з анестезією, наприклад, сонливість, нудота, осиплість голосу та біль у горлі (пов’язані з наявністю ендотрахеальної трубки). Після пожертви донор може відчувати біль, подібний до легкого синця в області ін’єкції протягом декількох днів.

Донор залишається в лікарні протягом двох днів протягом усієї процедури. Варто зазначити, що кістковий мозок відновлюється протягом 2-3 тижнів, тому організм донора швидко повертається до стану, в якому був до збору. А донор, під час відсутності на роботі, зберігає за собою право на 100% винагороди.

Хто такий "генетичний близнюк"?

"Генетичний близнюк" - це той, у кого антигени гістосумісності такі ж, як і наші власні. Для того, щоб мати можливість пересадити наші клітини пацієнтові, найкраще, якщо існує повна відповідність, тобто 10/10, у виняткових ситуаціях - 9/10, і дуже рідко 8/10.Чим вище відповідність, тим більший шанс на те, що пацієнт одужає. Ви повинні знати, що знайти сумісного донора для пацієнта дуже важко, і шанс на це становить 1: 20 000 або навіть 1: кілька мільйонів у ситуації, коли у пацієнта рідкісний генотип. Ось чому, незважаючи на понад 1,7 мільйона донорів, зареєстрованих у Польщі, не завжди вдається знайти сумісного донора для пацієнта.

Хто може стати донором?

Це друге за частотою запитання в контексті донорства кісткового мозку. Потенційним донором кісткового мозку може стати будь-яка здорова людина віком 18-55 років, вага якої становить не менше 50 кг, але також не має зайвої ваги. Однак не всі зможуть приєднатися до бази, оскільки деякі хвороби виключають можливість стати донором кісткового мозку. Вони включають, серед інших такі захворювання, як цукровий діабет, гіпертиреоз, гепатит В і С, астма, деякі аутоімунні захворювання або рак. Якщо ми не впевнені, чи дозволяє наша хвороба приєднатися до донорської бази кісткового мозку, тоді варто проконсультуватися з цим питанням у лікаря або звернутися до Фонду ДКМС, який дасть відповідь.

Я точно буду дарувальником?

Часто потенційні донори кісткового мозку вважають, що реєстрація в базі даних Фонду ДКМС означає, що їм відразу ж зателефонують, повідомляючи, що їх "генетичний близнюк" потребує допомоги. Насправді може виявитись, що таке повідомлення не прийде протягом декількох або декількох років. Або, можливо, їх ніколи не попросять про допомогу. На відміну від зовнішнього вигляду, це хороша новина, адже це означає, що генетичний близнюк здоровий! Як показує статистика Фонду ДКМС, протягом 10 років після реєстрації фактичним донором стане максимум 5 із 100 зареєстрованих людей.

"Рішення зареєструватися як потенційний донор кісткового мозку повинно прийматись свідомо, тому ми раді, що люди, зацікавлені у приєднанні до бази даних Фонду ДКМС, задають питання - і шукають надійних відповідей. Саме тому було засновано Місяць інформування про ідею донорства кісткового мозку та створено проект "Побалуйте себе знаннями", завдяки яким ми передаємо знання. Навчальна діяльність Фонду ДКМС здійснюється з урахуванням суспільства, адже ми хочемо, щоб усі, хто хотів би дізнатись більше про ідею пожертви, мали доступ до знань - як в Інтернеті і "в автономному режимі" - звідси численні кампанії, освітні кампанії, Дні донорів або Місяць обізнаності про ідею донорства кісткового мозку. Ми щиро закликаємо вас стежити за нашими соціальними мережами в жовтні, адже ми щодня надаватимемо солідну дозу знань - у доступній формі "- Магдалена Пшислупська , речник Фонду ДКМС.