Люди носять в середньому 10-20 генів, які схильні до серйозних захворювань. Однак це не означає, що вам потрібно захворіти. Однак, якщо хтось із ваших родичів страждав на рак - будьте уважні та відвідайте генетичну клініку. Генетичні тести покажуть, чи є у вас ризик захворіти на рак, спричинений вашими генами.
Наскільки поширені спадкові раки? Хто ризикує? Рак і гени - що потрібно знати? Майже всі ракові захворювання мають генний фон. Перш ніж захворювання може розвинутися, певний ген повинен бути пошкоджений. Генетичний дефект змушує клітини безконтрольно розмножуватися, і механізм, що зупиняє цей ріст, не спрацьовує.
Однак це не означає, що погані гени можна знайти лише в генетичному матеріалі, успадкованому від предків. Іноді вони пошкоджуються в результаті, наприклад, куріння сигарет або вдихання отруйних парів (рак легенів) або занадто частого вживання червоного м'яса (рак товстої кишки). Ризик розвитку захворювання у людей до 30 років становить 0,5%. Потім - до 65 років - вона збільшується до 12%, а в ще старшому віці досягає 23%.
Так звані ризик розвитку раку протягом життя у всіх людей, незалежно від сімейного тягаря, оцінюється у 33%. З іншого боку, про спадкові умови можна говорити приблизно в 5 відсотках. всі раки.
Спадщина раку: три важливі гени
Онкогени, гени-супресори та гени, що відповідають за відновлення пошкоджень ДНК, беруть участь у успадкуванні пухлин. Онкогени змушують клітини безконтрольно ділитися і розмножуватися. На сьогодні описано понад 50 таких генів. Вони виникають внаслідок мутацій протоонкогенів, тобто нормальних генів, які є у кожної клітини.
Супресорні гени контролюють ріст і поділ клітин. Вони самі по собі не небезпечні. Тільки їх пошкодження в результаті мутації спричиняють порушення їх функцій, і це сприяє утворенню раку. Репараційні гени відповідають за відновлення пошкодженої ДНК, наприклад, під впливом радіації.
Коли вони інваліди, їх гени мутують, що може призвести до розвитку раку. У генетичній клініці ми з’ясуємо, чи існує в нашому конкретному випадку сімейний тягар. Такі заклади працюють в онкологічних центрах.
Читайте також: Пухлинні маркери (пухлинні антигени) - речовини, присутні в крові захворювань ... Ранні симптоми новоутворень шлунково-кишкового тракту: рак підшлункової залози, шлунка, транс ... Мамографія: показання та курс обстеженняСпадкові новоутворення: відвідування генетичної клініки
Це буде пліднішим, якщо ми до цього добре підготуємось. Під час першого візиту (так звана первинна консультація) лікар аналізує родовід сім'ї пацієнта.
Люди, які перенесли рак, на ньому позначені. Тому варто зібрати інформацію про те, у кого із родичів першого та другого ступеня хворіла хвороба, якого віку вони були на той час, хто з хворих на злоякісні пухлини живий та чи може він відвідати клініку.
Також є гарною ідеєю встановити, в якій лікарні лікувався родич, і, якщо можливо, надати історію хвороби або виписку з лікарні. Вам слід взяти з собою результати власних оглядів, таких як мамографія, рентген легенів або мазок шийки матки.
Варто пам’ятати, що чим більше інформації ми збираємо про свою сім’ю, тим точнішим буде визначення ризику розвитку генетично обумовленого раку. Часто буває так, що вже перша консультація дає відповідь, чи є у пацієнта підвищений ризик чи ні.
Якщо ми не надаємо достатньо інформації, лікар попросить вас прийти на подальшу консультацію. Під час наступного візиту лікар обговорює наш родовід і вказує, які генетичні тести рекомендуються. Ми не повинні погоджуватися на їх проведення. Але якщо ми вирішимо їх виконати, лікар призначить зустріч на наступну зустріч, а кров збирається в лабораторії для дослідження. Якщо на основі аналізу результатів тестування ми класифікуємось до групи високого ризику, фахівець представить план профілактичних заходів, а також вкаже людей з нашої родини, які також повинні пройти тести. Також буде встановлено дату подальших консультацій.
Оцінка ризику раку може бути неможливою, коли наші родичі померли неприродно, наприклад, вони загинули в результаті нещасного випадку, або коли ми не знаємо історії здоров’я нашої родини, наприклад, у випадку усиновлених людей.
Перевірте, яка дієта зменшує ризик раку
ВажливоНавколишнє середовище та успадкування раку
Хоча куріння сигарет є основною причиною раку легенів, існує також генетична схильність до захворювання. Вчені з кількох дослідницьких центрів у США дослідили генетичний матеріал сімей з кількома випадками раку легенів та виділили ген RGS17. Цей же ген є надмірно активним у 60 відсотків. пацієнти з не спадковим раком легенів. Звідси випливає припущення, що деякі негативні фактори навколишнього середовища можуть бути відповідальними за роботу гена RGS17.
Профілактика раку: регулярні огляди
Консультація в генетичній клініці не є синонімом проведення генетичних тестів (лише деякі пацієнти мають право на них). Він також не призначений для діагностики новоутворень і не може замінити візит до онколога, якщо виникли тривожні симптоми. Відвідування генетичної клініки також не звільняє від регулярних обстежень, наприклад, цитології, мамографії у жінок, рівня ПСА у чоловіків та обох статей - рентгенографії легенів, колоноскопії та аналізів на приховану кров у фекаліях.
Рак: важлива рання діагностика
Справжня профілактика профілактики раку все ще перебуває в зародковому стані. Отже, основа ефективності лікування раку у генетично обтяжених людей така ж, як і у не спадкових випадках, тобто швидке виявлення захворювання. Єдина відмінність полягає в тому, що у випадку людей, обтяжених сім’єю, програма профілактичних оглядів починається набагато раніше, і її слід проводити виключно систематично.
Часто ви можете обмежитися ретельним спостереженням лише певних органів - звичайно, коли відомо, що генетична схильність збільшує ризик розвитку лише вибраних новоутворень. Нарешті, іноді виникає потреба у спеціальних схемах спостережень, які ніколи не використовуються серед загальної сукупності. Це має місце, якщо ми успадковуємо схильність до дуже рідкісних новоутворень, таких як медулярний рак щитовидної залози.
Тоді не існує загальновживаних схем ранньої діагностики. Іноді проводяться профілактичні операції з видалення зникаючого органу, наприклад, щитовидної залози або товстого кишечника (у випадку так званого сімейного поліпозу), оскільки залишення його зазвичай призводить до розвитку новоутвореного захворювання.
Небажана спадщина
Ось найпоширеніші ракові захворювання в сім’ях:
- Рак молочної залози - ризик розвитку захворювання становить 5-10% у випадку захворювання бабусі, матері чи сестри.
- Рак яєчників - спадковий становить 5-10 відсотків. справ.
- Колоректальний рак - 10-20 відсотків випадки трапляються в сім'ях.
- Рак передміхурової залози - приблизно 9 відсотків воно має генетичне походження, але брати мають більший ризик розвитку хвороби, ніж їхні сини.
- Рак легенів - коли один ген пошкоджений, ризик становить 30%, а два - він зростає до 80%.
- Рак нирок - успадковується у 4 відсотках. випадків і зазвичай вражає обидві нирки.
Хто повинен відвідати генетичну клініку?
Якщо у вашій родині були випадки раку, ви можете звернутися до генетичного консультативного центру. Робіть це, особливо коли неопластичні захворювання неодноразово нападали на молодих людей і з’являлися у наступних поколінь найближчих родичів, або якщо вони траплялися з обох сторін у випадку парних органів.
Генетичні клініки працюють у всіх онкологічних центрах країни. Щоб зареєструватися там, вам не потрібно направлення від лікаря. Деякі питання, на які потрібно відповісти перед надходженням до генетичної клініки:
- чи діагностували у сім'ї рак в ранньому віці;
- якщо більше ніж одна людина в родині матері або (i) батька хворіла на рак;
- якщо більше ніж одна людина страждала злоякісними пухлинами в сім'ї матері та батька, чи рак траплявся у різних поколінь;
- чи є в сімейному анамнезі двосторонній рак, наприклад рак нирок, яєчників;
- чи одна та сама людина в сім'ї хворіла на більше ніж один тип раку;
- якщо якийсь родич має якісь генетичні пошкодження, що збільшують ризик розвитку раку
щомісяця "Zdrowie"
