Кожен третій поляк захворіє на рак. У кожному четвертому випадку рак буде генетичним. Інноваційна програма "BadamyGeny.pl", розроблена командою Варшавської геноміки у Варшавському університеті, дозволяє швидко та надійно оцінити ризик розвитку таких захворювань, як при раку молочної залози, раку передміхурової залози та багатьох інших спадкових ракових захворюваннях.
Захворюваність на рак збільшується у всьому світі. За підрахунками Всесвітньої організації охорони здоров’я, кількість нових випадків захворювання у найближчі два десятиліття збільшиться приблизно на 70%. Останні дані показують, що рак є однією з двох основних причин смерті в нашій країні, крім серцево-судинних захворювань. Кожен четвертий поляк від цього помирає. Лікарі сходяться на думці - рак можна вилікувати, якщо ми дізнаємось про нього досить рано.
Програма "BadamyGeny.pl" дозволяє виявити підвищений ризик раку. Як результат, завдяки ранній профілактиці можна запобігти розвитку захворювання або розпочати його лікування на початковій, часто виліковній стадії.
- Один мільйон поляків піддається раку генетичної бази. Наша мрія - врятувати їх усіх. Ми розробили дослідження, яке в 20 разів дешевше, ніж за кордоном, оскільки ми хочемо, щоб якомога більше людей скористалося можливостями сучасної генетики. У разі діагностованого ризику раку ми надамо профілактичні рекомендації та надамо доступ до безкоштовної консультації генетика. Ми також пропонуємо підтримку онколога та психолога, - каже проф. Krystian J jazdewski, ініціатор Програми.
Дослідження охоплює 14 генів, які відповідають за утворення раку молочної залози та передміхурової залози, і 56 генів, відповідальних за інші спадкові ракові захворювання. Кожен з досліджуваних генів може бути пошкоджений у кількох тисячах місць. Завдяки методу, розробленому варшавською командою Genomics, можна оцінити, чи є у когось із них дефект, що збільшує ризик раку. Всього опитано понад 100 000 людей. потенційна шкода. Крім того, кожна виявлена патогенна зміна підтверджується іншим методом тестування. Це дає майже повну впевненість у тому, що генетичний варіант, виявлений у пацієнта, відповідає дійсності.
Успіх польських вчених
Програма "BadamyGeny.pl" є прикладом успіху польської наукової думки. Команда Варшавської геноміки на чолі з проф. Krystian J jazdewski, лауреат премії Польського ділового круглого столу Ян Вейхерт та доктор хаб. мед. Анна Войчичка, президент компанії Warsaw Genomics, першою у світі розробила метод дешевих генетичних тестів на основі геномного секвенування. У програмі "BadamyGeny.pl" зареєстровано понад 20 000 людей, з яких понад 6 000 вже пройшли тестування (станом на 27 листопада 2017 р.).
Працюючи над програмою, компанія «Варшавська геноміка» співпрацювала з науковцями з лабораторії генетики раку людини Центру нових технологій Варшавського університету та кафедри геномної медицини Варшавського медичного університету.
- Центр нових технологій є міждисциплінарним підрозділом. Його співробітники також успішно перекладають наукові досягнення у практичне застосування. Хорошим прикладом є використання сучасних методів аналізу генів для виявлення загроз, спричинених неопластичними захворюваннями, - говорить проф. Марцин Паліс, ректор Варшавського університету. - Це також приклад того, що співпраця Варшавського університету та Варшавського медичного університету є перспективною і може надати цілком конкретні рішення, доступні пересічній людині.
Варто знатиWarsaw Genomics - компанія, заснована у Варшавському університеті, в якій лікарі та науковці спільно працюють у галузі різноманітних та детальних генетичних тестів. Місія Варшавської геноміки полягає у створенні та забезпеченні пацієнтів можливо чутливих і точних генетичних тестів на основі останніх досягнень світової науки. Команда РГ є автором першої у світі методології найсучасніших генетичних тестів, заснованих на геномному секвенуванні, що дозволяє в 20 разів зменшити витрати на тести, не втрачаючи високої чутливості проведених тестів.
Будьте попереду раку
Злоякісні типи раку також все частіше вражають молодих людей - вони складають приблизно 5% всі випадки хвороби. Хвороба у них розвивається набагато швидше, вона дуже бурхлива і агресивна. Тому профілактика особливо важлива для молодих людей. Тому Варшавський медичний університет субсидував навчання своїх студентів.
- Програму "BadamyGeny.pl" створили вчені з Варшавського медичного університету - проф. Кристян Яжджевський та д-р. хаб. Анна Войчичка співпрацювала з кафедрою геномної медицини нашого університету, Центром нових технологій Варшавського університету та варшавською компанією Genomics. Крім того, студенти нашого університету, які працюють у Науковому гуртку геномної медицини, беруть активну участь у його реалізації. Цей проект є ще одним прикладом успішної співпраці з Варшавським університетом. Це показує, як поєднання дослідницького потенціалу таких відомих дослідницьких центрів, як Варшавський медичний університет та Варшавський університет, може допомогти розвитку медицини на глобальному рівні. Як ректор медичного університету, а також гінеколог та президент Польського товариства гінекологів та акушерів, я вирішив субсидувати дослідження для студентів, докторантів та співробітників університету, що збільшить доступність досліджень - говорить проф. доктор хаб. п. мед. Мірослав Велгош, ректор Варшавського медичного університету.
Програму "BadamyGeny.pl" підтримує також консалтингова компанія Deloitte, в якій 80 відсотків. серед працівників - це люди до 35 років, для яких профілактика є особливо важливою. Deloitte забезпечила безкоштовне дослідження всіх своїх співробітників. На сьогоднішній день у програмі взяли участь понад 1100 людей - понад 90 відсотків. вже перевірено.
- "Делойт" з самого початку підтримував програму "BadamyGeny.pl". Ми запропонували всім нашим співробітникам взяти участь у дослідженні та відшкодувати його витрати, оскільки допомогти уникнути важкої хвороби або швидше її виявити - це цінність, яку не можна порівняти з будь-якою іншою перевагою. Крім того, ми дбаємо про підтримку польських інновацій, а метод, розроблений компанією Warsaw Genomics, є досягненням у міжнародному масштабі. Я сподіваюся, що інші роботодавці підуть слідами "Делойт", що сприятиме популяризації досліджень, а отже, більша кількість людей зможе уникнути розвитку раку, - говорить Марек Метріцький, керуючий партнер польської "Делойт".
Комуна Костшин, яка є першим органом самоврядування в Польщі, який запропонував такі тести своїм жителям, також взяла участь у сприянні профілактиці раку.
- Завдання місцевого самоврядування дуже широкі і включають інфраструктуру, освіту та соціальну допомогу. Однак найголовніше для мене, що мешканці здорові, - каже Шимон Матисек, міський голова гміни Костшин. - Ми - сучасна комуна, і коли з’являється інноваційний метод, розроблений польськими вченими, ми хочемо ним скористатися. Ось чому ми пропонуємо всім дорослим жителям тести, які оцінюватимуть ризик розвитку раку. Ці знання мають бути використані для перехитрити рак. Ми закінчуємо роботу, пов’язану з розробкою Програми охорони здоров’я, яка після затвердження міською радою дозволить співфінансувати ці дослідження, - пояснює він.
Варто знатиВартість досліджень у 20 разів нижча, ніж аналогічних досліджень, проведених за кордоном. Оцінюючи важливість ранньої діагностики у ефективній боротьбі із хворобою, Варшавський медичний університет, консалтингова компанія Deloitte та місцева влада гміни Костшин популяризують профілактику раку шляхом співфінансування досліджень для своїх працівників, мешканців та студентів. На сьогоднішній день у програмі BadamyGeny.pl зареєструвалось понад 20 000 людей, понад 6 000 людей вже пройшли тестування.
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
