Революційна техніка генетичного редагування CRISPR, оголошена відкриттям року журналом Science.
- Техніка генетичного редагування CRISPR показала перспективність у боротьбі з хворобами, що передаються комахами, зламала одне із перешкод на шляху використання органів свиней для трансплантації людини та могла допомогти викорінити понад 5000 хвороб. рідкісний спадковий
CRISPR - це ефективний, універсальний і простий у використанні метод, який дозволяє видаляти, впроваджувати та відновлювати шматочки генів, пов'язаних із захворюваннями. До його появи модифікація ДНК вимагала багато часу та роботи.
Ця методика генетичного редагування не була виявлена у 2015 році, але продемонструвала свій потенціал цього року у трьох важливих експериментах. Перший застосував CRISPR для модифікації гена в популяції комах всього за кілька поколінь. Цей механізм може бути дуже корисним для боротьби з малярією та іншими захворюваннями, що передаються комахами.
Другий експеримент закінчився 62 свиновими ретровірусами, які перешкоджали пересадці органів свиней у людини (хоча є й інші перешкоди).
Найновіший, а також найбільш суперечливий експеримент показав, що CRISPR може модифікувати клітини, які генерують овули та сперму, щоб запобігти передачі генетичних відхилень, що містяться в цих клітинах, від батьків до дітей. Таким чином, CRISPR може бути використаний для викорінення 5000 рідкісних спадкових захворювань. Хоча це використання заборонено у всіх країнах, які прийняли законодавство з цього питання, наукові установи Сполученого Королівства мають намір змінити законодавство, щоб дозволити цю методику.
Дженніфер Дудна, науковий співробітник Каліфорнійського університету в Берклі, США, та Еммануель Шарпентьє, яка зараз працює в Інституті біології інфекцій Макса Планка, в Берліні, Німеччина, є двома основними розробниками CRISPR - методики, яка була заявлена відкриття року престижним журналом Science.
Фото: © Pixabay
Теги:
Глосарій Перевіряти Інший
- Техніка генетичного редагування CRISPR показала перспективність у боротьбі з хворобами, що передаються комахами, зламала одне із перешкод на шляху використання органів свиней для трансплантації людини та могла допомогти викорінити понад 5000 хвороб. рідкісний спадковий
CRISPR - це ефективний, універсальний і простий у використанні метод, який дозволяє видаляти, впроваджувати та відновлювати шматочки генів, пов'язаних із захворюваннями. До його появи модифікація ДНК вимагала багато часу та роботи.
Ця методика генетичного редагування не була виявлена у 2015 році, але продемонструвала свій потенціал цього року у трьох важливих експериментах. Перший застосував CRISPR для модифікації гена в популяції комах всього за кілька поколінь. Цей механізм може бути дуже корисним для боротьби з малярією та іншими захворюваннями, що передаються комахами.
Другий експеримент закінчився 62 свиновими ретровірусами, які перешкоджали пересадці органів свиней у людини (хоча є й інші перешкоди).
Найновіший, а також найбільш суперечливий експеримент показав, що CRISPR може модифікувати клітини, які генерують овули та сперму, щоб запобігти передачі генетичних відхилень, що містяться в цих клітинах, від батьків до дітей. Таким чином, CRISPR може бути використаний для викорінення 5000 рідкісних спадкових захворювань. Хоча це використання заборонено у всіх країнах, які прийняли законодавство з цього питання, наукові установи Сполученого Королівства мають намір змінити законодавство, щоб дозволити цю методику.
Дженніфер Дудна, науковий співробітник Каліфорнійського університету в Берклі, США, та Еммануель Шарпентьє, яка зараз працює в Інституті біології інфекцій Макса Планка, в Берліні, Німеччина, є двома основними розробниками CRISPR - методики, яка була заявлена відкриття року престижним журналом Science.
Фото: © Pixabay
