Середа, 21 січня 2015 року. Гемохроматоз може мати генетичне або набуте походження, але і те, і інше можна передбачити та виправити.
Всі надмірності погані, а залізо - не виняток. Хоча це незамінний елемент нашого життя, коли він перевищує допустимий поріг (більше п'яти грамів в організмі), він виходить з-під контролю і починає пошкоджувати молекули клітин, які в кінцевому підсумку руйнуються. Органи, найбільш уражені цим перевантаженням залізом, - це печінка, підшлункова залоза, серце, гормональна система та суглоби, і часом можуть вбивати, на думку доктора Альберта Альтеса, президента Іспанської асоціації Гемохроматоз
Існує два типи гемохроматозу: генетичний або успадкований та набутий, який треба лікувати по-різному. Перша - це генетична зміна, яка вражає кожного на тисячу людей в Іспанії, хоча тих, хто врешті-решт отримає збитки, набагато менше (кожен 10 000 постраждалих), тому це вважається "рідкісною хворобою". Для його виявлення використовуються біохімічні скринінг-тести або генетичний тест на гемохроматоз. Значна частина з них діагностується через те, що 80 відсотків викликаються дуже специфічними мутаціями генів, за словами доктора Альтеса, також гематолога в лікарні de l'Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Барселона). Терапія цих випадків, додає він, може здатися трохи середньовічною, але вона дуже ефективна. "Йдеться про виготовлення флеботомій, яке складається з вилучення крові і, отже, заліза, багаторазово", - каже він.
Вторинний гемохроматоз вражає людей, яким через іншу патологію (таласемія мажор, анемія тощо) доводиться переносити постійні переливання. Терапія заснована на препаратах, які допомагають вивести зайву кількість заліза з сечею та калом. "В останній рік відбулася велика новинка завдяки появі дефероксаміну, який вводиться один раз на день перорально, з дуже хорошими результатами. Раніше ліки доводилося вводити", - каже він.
Нарешті, доктор Альтес скаржиться на кількість крові, яку обов'язково відкидають, оскільки закон не визначає це. "Положення говорять про те, що можна приймати тільки здачу крові кожні три місяці, тобто чотири на рік. Однак пацієнти з первинним гемохроматозом повинні піддаватися частим видаленням (до двох разів на тиждень), які викидаються, а не скористатися ними, - каже фахівець.
Джерело:
Теги:
Регенерація Краса Перевіряти
Всі надмірності погані, а залізо - не виняток. Хоча це незамінний елемент нашого життя, коли він перевищує допустимий поріг (більше п'яти грамів в організмі), він виходить з-під контролю і починає пошкоджувати молекули клітин, які в кінцевому підсумку руйнуються. Органи, найбільш уражені цим перевантаженням залізом, - це печінка, підшлункова залоза, серце, гормональна система та суглоби, і часом можуть вбивати, на думку доктора Альберта Альтеса, президента Іспанської асоціації Гемохроматоз
Існує два типи гемохроматозу: генетичний або успадкований та набутий, який треба лікувати по-різному. Перша - це генетична зміна, яка вражає кожного на тисячу людей в Іспанії, хоча тих, хто врешті-решт отримає збитки, набагато менше (кожен 10 000 постраждалих), тому це вважається "рідкісною хворобою". Для його виявлення використовуються біохімічні скринінг-тести або генетичний тест на гемохроматоз. Значна частина з них діагностується через те, що 80 відсотків викликаються дуже специфічними мутаціями генів, за словами доктора Альтеса, також гематолога в лікарні de l'Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Барселона). Терапія цих випадків, додає він, може здатися трохи середньовічною, але вона дуже ефективна. "Йдеться про виготовлення флеботомій, яке складається з вилучення крові і, отже, заліза, багаторазово", - каже він.
Вторинний гемохроматоз вражає людей, яким через іншу патологію (таласемія мажор, анемія тощо) доводиться переносити постійні переливання. Терапія заснована на препаратах, які допомагають вивести зайву кількість заліза з сечею та калом. "В останній рік відбулася велика новинка завдяки появі дефероксаміну, який вводиться один раз на день перорально, з дуже хорошими результатами. Раніше ліки доводилося вводити", - каже він.
Нарешті, доктор Альтес скаржиться на кількість крові, яку обов'язково відкидають, оскільки закон не визначає це. "Положення говорять про те, що можна приймати тільки здачу крові кожні три місяці, тобто чотири на рік. Однак пацієнти з первинним гемохроматозом повинні піддаватися частим видаленням (до двох разів на тиждень), які викидаються, а не скористатися ними, - каже фахівець.
Джерело:
