Аналіз сечі: найбільш затребувані предмети

Численні речовини можна проаналізувати та виявити в сечі.

Аномальні компоненти, присутні в сечі

Гемоглобін та еритроцити

• Аналіз сечі дозволяє виявити аномальне наявність крові в сечі.
• Потім викликається термін гемоглобінурія або гематурія.

Білок

• Наявність білків у сечі називається протеїнурією.
• Ця протеїнурія повинна бути менше 0, 05 г / 24 години. У сечі завжди є деякі сліди білка.

Глюкоза

• Наявність цукру в сечі свідчить про глікозурію.
• Ця глікозурія може бути ознакою діабету.

Альбумін

• Альбумін - це білок, який знаходиться в основному в крові.
• Наявність альбуміну в сечі, альбумінурія - це порушення, яке може відображати таку патологію, як високий артеріальний тиск.

Натрій, калій, кальцій і хлорид

• Натрій: від 3 до 7 г / 24 години.
• Калій: від 2 до 4 г / 24 години.
• Кальцій: від 100 до 400 мг / 24 години.
• Хлорид: від 4 до 9 г / 24 години.

Цифри можуть змінюватися залежно від лабораторії аналізу.

Сечова кислота

Сечова кислота: від 0, 35 до 1 г / 24 години.
Цифри можуть змінюватися залежно від лабораторії аналізу.

Елементи, що відображають функцію нирок

• Доза сечовини та креатиніну, сечових відходів у сечі дозволяє оцінити роботу нирок та виявити ознаки ниркової недостатності.
• Сечовина: від 10 до 35 г / 24 години.
• Креатин: від 0, 5 до 2, 5 г / 24 години.

Цифри можуть змінюватися залежно від лабораторії аналізу.

Порфірин, кетоновий організм і фенілаланін

Кетонові тіла

Наявність кетонових тіл у сечі може свідчити про тривале голодування, значні фізичні навантаження або діабет.

Порфірин

Порфіринурія відповідає аномальній секреції порфіринів з сечею.

• Цифри у людини: 8 149 мкг на добу.
• Цифри у жінок: від 3 до 78 мкг на добу.
• Підвищений рівень порфіринів у сечі: порфірія, печінкова недостатність, отруєння свинцем, анемія.
• Прийом певних препаратів, таких як сульфонаміди, барбітурати або естрогени, може спричинити збільшення порфіринів у сечі.

Фенілкетонурія: генетичне захворювання, яке вражає дітей

• Фенілкетонурія - це порушення метаболізму фенілаланіну, амінокислоти, отриманої з їжею.
• За відсутності лікування фенілкетонурія викликає розумову відсталість, яка може бути важкою в рази.
• У новонароджених рекомендується обстеження на фенілкетонурію.