Мій PAPPA становить 0,3 nt 2,9.Чи високий ризик народження хворої дитини? Я виявив, що носова кістка оглядається, і мій лікар про це нічого не сказав. Які можливості амніоцентезу?
Норми нухальної напівпрозорості залежать від розміру плода. Ризик народження дитини з генетичним дефектом оцінюється не за допомогою одного тесту NT або PAPPA, а тесту PAPPA, який також враховує концентрацію бета-HCG. Цей тест є скринінговим тестом, він дасть показання до амніоцентезу. Ненормальний результат амніоцентезу (слід) проконсультуватися з генетиком, який оцінює ризик народження дитини з дефектом; визначає, що таке дефект і який прогноз.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Барбара zeжехоцінськаДоцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).
