Понеділок, 12 серпня 2013 року. Більше 1, 5 мільйона людей по всій країні страждають від кавернозної церебральної мальформації, небезпечної для життя хвороби. Вражаюче те, що він зосереджується майже виключно на демографічній групі латиноамериканців, що проживає в Нью-Мексико.
Органи охорони здоров'я цієї держави вирішили дослідити, чому це рідкісне порушення головного та кісткового мозку впливає непропорційно, і протягом століть, лише латиноамериканці, які проживають у цьому стані.
За словами сенатора Тома Удалла з Нью-Мексико, іспанські іммігранти, які оселилися в цій місцевості в 1580 році, перенесли це захворювання під назвою Церебральна кавернозна мальформація (MCP) і відтоді воно передається через кілька поколінь.
"Про це генетичне захворювання, яке вражає латиноамериканців у Нью-Мексико, відомо мало, і це може спричинити судоми, інсульт або смерть", - заявив сенатор Удалл у прес-релізі.
27 червня сенатор Удалл представив законопроект в Конгресі, сподіваючись розширити дослідження та лікування захворювання. Це дозволило б покращити канали комунікації між медичними центрами для обміну інформацією, розповсюдження та навчання громади про масштаби маловідомого стану.
Це збій у дрібних кровоносних судинах (капілярах) центральної нервової системи.
На тлі захворювання стінки капілярів тонші, ніж у нормі, менш еластичні та схильні до розтріскування. Вони можуть виникати в будь-якому місці тіла, але зазвичай вони викликають симптоми лише тоді, коли вони знаходяться в головному та спинному мозку, повідомляє Національний інститут неврологічних розладів та інсульту (NINDS).
Деякі люди з ККМ - за оцінками експертів, 25% - ніколи не матимуть проблем зі здоров’ям. Інші мають важкі симптоми, такі як судоми, головні болі, параліч, порушення слуху чи зору та мозкові крововиливи.
Є спадкові та інші спорадичні випадки, тобто вони трапляються без видимих причин, хоча дослідники виявили три різні гени, пов’язані із захворюванням.
Прогноз у кожної людини мінливий, оскільки місце розташування та кількість травм визначає ступінь тяжкості розладу, але це може бути смертельним, якщо воно спричинить крововиливи в мозок.
Що стосується лікування, то судоми зазвичай лікують протиепілептичними препаратами. Якщо напади не реагують на медикаментозне лікування або виникає повторне кровотеча в мозку, необхідно виконати хірургічне видалення ураження, згідно з NINDS.
Джерело:
Теги:
Оздоровчий Сім'я Інший
Органи охорони здоров'я цієї держави вирішили дослідити, чому це рідкісне порушення головного та кісткового мозку впливає непропорційно, і протягом століть, лише латиноамериканці, які проживають у цьому стані.
За словами сенатора Тома Удалла з Нью-Мексико, іспанські іммігранти, які оселилися в цій місцевості в 1580 році, перенесли це захворювання під назвою Церебральна кавернозна мальформація (MCP) і відтоді воно передається через кілька поколінь.
"Про це генетичне захворювання, яке вражає латиноамериканців у Нью-Мексико, відомо мало, і це може спричинити судоми, інсульт або смерть", - заявив сенатор Удалл у прес-релізі.
27 червня сенатор Удалл представив законопроект в Конгресі, сподіваючись розширити дослідження та лікування захворювання. Це дозволило б покращити канали комунікації між медичними центрами для обміну інформацією, розповсюдження та навчання громади про масштаби маловідомого стану.
Що таке кавернозна церебральна мальформація (MCP)?
Це збій у дрібних кровоносних судинах (капілярах) центральної нервової системи.
На тлі захворювання стінки капілярів тонші, ніж у нормі, менш еластичні та схильні до розтріскування. Вони можуть виникати в будь-якому місці тіла, але зазвичай вони викликають симптоми лише тоді, коли вони знаходяться в головному та спинному мозку, повідомляє Національний інститут неврологічних розладів та інсульту (NINDS).
Деякі люди з ККМ - за оцінками експертів, 25% - ніколи не матимуть проблем зі здоров’ям. Інші мають важкі симптоми, такі як судоми, головні болі, параліч, порушення слуху чи зору та мозкові крововиливи.
Є спадкові та інші спорадичні випадки, тобто вони трапляються без видимих причин, хоча дослідники виявили три різні гени, пов’язані із захворюванням.
У вас є ліки?
Прогноз у кожної людини мінливий, оскільки місце розташування та кількість травм визначає ступінь тяжкості розладу, але це може бути смертельним, якщо воно спричинить крововиливи в мозок.
Що стосується лікування, то судоми зазвичай лікують протиепілептичними препаратами. Якщо напади не реагують на медикаментозне лікування або виникає повторне кровотеча в мозку, необхідно виконати хірургічне видалення ураження, згідно з NINDS.
Джерело:
