Моя проблема полягає в збереженні вагітності, у мене за спиною були звичні викидні. Мій гінеколог розвів руки, тому я сам шукаю причину. Оскільки у мого батька були проблеми зі згортанням крові і він через це помер, я почав з цих досліджень: білок С - 112,05%, білок S - 56,35%, антитіла / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / мл, антитіла / Chlamydia trachomatis IgM негативний, антитромбін III - 104,0%, вовчак антикоагулянт DRVVT негативний, гомоцистеїн (Homocyst-a) 10,4 ммоль / л, P-тіла р / кардіоліпін ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / мл , Р-тіло р / кардіоліпін ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / мл, протромбіновий час - 9,8 с, INR - 0,93, ТТГ (и) - 1,55 мОд / мл, FT4 (с ) 1,1 нг / дл, FT3 (s) - 2,64 пг / мл, загальний холестерин - 5,64 ммоль / л, ЛПВЩ - 2,35 ммоль / л, ЛПНЩ - 3,03 ммоль / л, тригліцериди - 0,57 ммоль / л, креатинін - 63,0 ммоль / л, глюкоза - 5,69 ммоль / л, СРБ <0,1 мг / дл, HGB глік. - 5,26%, лужна фосфатаза - 52,5 од / л, ШОЕ - 5 мм / год, лейкоцити - 5,49, еритроцити - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%
Через проблеми із збереженням вагітності (ваш вік також може бути важливим) було б доцільно провести генетичні тести, особливо - якщо були проблеми зі згортанням крові (але я не маю детальних даних) - тести на вроджену тромбофілію (фактор Лейдена, мутації гена протромбіну , можливо MTHFR та PAI-1) та аналіз каріотипу (для вас та вашого подружжя); крім того, важливо проаналізувати родовід на наявність інших проблем зі здоров’ям.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Проф. додаткові. Олександра Єзела-Станек, доктор медичних наук, доктор філософіїВже кілька років він спеціалізується на клінічній генетиці. В даний час він є доцентом Інституту охорони здоров’я дітей у Варшаві. Постійно пов’язаний із Сілезією, де серед іншого у співпраці з testDNA Laboratorium Sp. z o.o. надає телефонні консультації пацієнтам, які хочуть обговорити результати генетичних тестів або поговорити про передачу генетичних захворювань у сім’ї. На практиці він займається діагностикою генетичних причин вроджених вад розвитку, порушень розвитку та відмови вагітності.
Пацієнти мають можливість отримати інформацію про наслідки даного результату ДНК-тесту, необхідність вживати профілактичних заходів та вказувати тести, необхідні для проведення, а потім діагностики захворювання. Пані Доцент цінується не тільки за її знання та професіоналізм, але й за приємний настрій до пацієнтів, що часто підкреслюється ними на інтернет-форумах.
