Хворі на рак легенів мають обмежений доступ до сучасного лікування

Ми, організації, що працюють для хворих на рак, хочемо висловити глибоке занепокоєння щодо існування практики, яка обмежує доступ хворих на рак легенів до лікування сучасними цільовими препаратами в рамках лікарських програм. Ми звертаємось до лікарів та лікарень: направляйте хворих на рак легенів на генетичні тести та на медичні програми. Ми звертаємось до пацієнтів та їх сімей: перевірте, чи є у вас генетичний тест і чи можна лікуватись за програмами щодо наркотиків.

Ми, організації, що працюють для хворих на рак, хотіли б висловити глибоке занепокоєння з приводу існування практики, яка обмежує доступ пацієнтів з раком легенів до лікування сучасними цільовими препаратами в рамках лікарських програм. Замість генетичного тестування, щоб претендувати на медикаментозну програму та лікування сучасним молекулярно-орієнтованим препаратом, пацієнти із запущеним раком легенів занадто часто отримують лікування за допомогою "регулярної" високотоксичної хіміотерапії. Дуже часто генетичне тестування не робиться взагалі або зі значним запізненням. Для пацієнта із запущеним раком легенів ця практика означає набагато коротше і низьку якість життя.

На думку проф. Мацей Кржаковський, національний консультант з клінічної онкології: «Ситуація виникає не внаслідок занадто низького контракту, а внаслідок того, що в ряді центрів не вигідно використовувати ці препарати. Є центри, які вважають за краще проводити традиційну хіміотерапію, яка є вигіднішою, ніж контрактна лікарська програма. Друга причина полягає в генетичній та молекулярній діагностиці, яка донедавна була організована таким чином, що була абсолютно неадекватною потребам і вимогам '.

"Традиційний" метод лікування суперечить офіційним рекомендаціям терапевтичного лікування

З посібника для пацієнтів європейської організації ESMO ви можете прочитати, що це «традиційне» лікування суперечить офіційним рекомендаціям терапевтичного менеджменту.

Який наслідок цього для пацієнта? Замість того, щоб розпочинати лікування добре переносимим цілеспрямованим препаратом, відповідно до генетичних особливостей захворювання та принципів персоналізованої медицини, пацієнта лікують руйнівною хіміотерапією, яка, на думку проф. доктор хаб. Павел Кравчик закриває шлях до подальшого лікування приблизно для 20-30% пацієнтів. На наш погляд, викривати питання прибутковості лікарської програми в цій ситуації обурливо!

Експерти сходяться на думці, що молекулярно націлені препарати є справжнім проривом у лікуванні найпоширенішого (85%) виду раку легенів, т.зв. недрібна клітина. Пацієнти, які отримують лікування, мають середню виживаність 18 місяців, але для деяких пацієнтів із запущеним раком легенів життя може бути продовжено до 50 місяців. Пацієнти почуваються добре, активні і часто повертаються до роботи.

Проф. Мацей Кржаковський також підняв питання фінансування та доступності генетичної діагностики, що є вирішальним для використання потенціалу програм з наркотиками. Нові, кращі принципи фінансування генетичних тестів, які відповідають вимогам цілеспрямованого лікування, запроваджені з початку цього року, викликають багато позитивних очікувань, включаючи збільшення використання сучасних методів лікування раку легенів. Ми будемо спостерігати за цим процесом. Краще фінансування прогностичних генетичних тестів також означає можливість швидшого розвитку персоналізованої медицини в майбутньому та спрощення впровадження більш молекулярно націлених препаратів у клінічну практику на наступних лініях лікування. Пацієнти чекають відшкодування витрат на нові ліки, включаючи препарати, що впливають на імунну систему, та першу цілеспрямовану послідовну терапію раку легенів для усунення резистентності до лікування.

Ми повторюємо свій заклик до лікарів та лікарень провести прогностичне генетичне тестування хворих на рак легенів (недрібноклітинних) та включити пацієнтів, які мають право на лікування, до програм наркотиків. І ми повторюємо своє звернення до пацієнтів та їх сімей з проханням перевірити, чи були проведені генетичні тести, які відповідають вимогам цілеспрямованого лікування, і чи мають вони право на таке дослідження. Інформацію щодо конкретного дослідження слід знайти на веб-сайті Фонду ALIVIA за адресою www.prostowraka.pl. Це боротьба не тільки за ваш сьогодні, але і за ваш завтра.