Дослідження вперше виявило, як саме відбувається метастаз раку молочної залози.
- Ракові клітини молочної залози поширюються за межами початкової пухлини в інші частини тіла, використовуючи колагенові білкові волокна, які функціонують як канали або шляхи втечі для цих клітин.
Висновок особливо дивовижний, якщо врахувати, що кожна клітина завширшки від десяти до п’ятнадцяти мікрон, але проходить через дуже вузькі білкові волокна, шириною всього п’ять мікрон. Для цього ракові клітини фізично підтягуються, розносяться і загортаються.
Крім того, відомо, що для того, щоб уникнути пухлини, ракові клітини повинні прослизнути через безліч клітин, що перешкоджають їх втечі. Щоб зрозуміти, чому одні клітини тікають поза пухлини, а інші - ні, група дослідників з Північно-Східного університету в Бостоні, США, створила мікроскопічні лінії на шматочку скла за схемою білка фібронектину від шести до дев'яти мікрон широкі, а потім вивчені зіткнення між парами клітин, нанесених на клейкі волокна. Таким чином, Ананд Астагірі та його колеги виявили, що 99% нормальних клітин молочної залози зупиняються, коли вони контактують з іншою клітиною, тоді як 50% канцерогенів прослизають між іншими клітинами і йдуть слідом білка колагену до Мігрують на інші частини тіла. Ключовим у дослідженні стало відкриття білків Pard3, ErbB2 та TGF, які співпрацюють для регулювання (збільшення або зменшення) прослизання клітин, а отже, метастазування раку молочної залози .
Інформація, отримана за допомогою цього дослідження, послужить пошуку молекулярних мішеней, що запобігають ковзанню клітин, щоб уникнути метастазування.
Дослідження було опубліковане в біофізичному журналі.
Теги:
Дієта І Харчування, Психологія Сексуальність
- Ракові клітини молочної залози поширюються за межами початкової пухлини в інші частини тіла, використовуючи колагенові білкові волокна, які функціонують як канали або шляхи втечі для цих клітин.
Висновок особливо дивовижний, якщо врахувати, що кожна клітина завширшки від десяти до п’ятнадцяти мікрон, але проходить через дуже вузькі білкові волокна, шириною всього п’ять мікрон. Для цього ракові клітини фізично підтягуються, розносяться і загортаються.
Крім того, відомо, що для того, щоб уникнути пухлини, ракові клітини повинні прослизнути через безліч клітин, що перешкоджають їх втечі. Щоб зрозуміти, чому одні клітини тікають поза пухлини, а інші - ні, група дослідників з Північно-Східного університету в Бостоні, США, створила мікроскопічні лінії на шматочку скла за схемою білка фібронектину від шести до дев'яти мікрон широкі, а потім вивчені зіткнення між парами клітин, нанесених на клейкі волокна. Таким чином, Ананд Астагірі та його колеги виявили, що 99% нормальних клітин молочної залози зупиняються, коли вони контактують з іншою клітиною, тоді як 50% канцерогенів прослизають між іншими клітинами і йдуть слідом білка колагену до Мігрують на інші частини тіла. Ключовим у дослідженні стало відкриття білків Pard3, ErbB2 та TGF, які співпрацюють для регулювання (збільшення або зменшення) прослизання клітин, а отже, метастазування раку молочної залози .
Інформація, отримана за допомогою цього дослідження, послужить пошуку молекулярних мішеней, що запобігають ковзанню клітин, щоб уникнути метастазування.
Дослідження було опубліковане в біофізичному журналі.
