Генетичне УЗД між 11 та 14 тижнями вагітності слід проводити до 13 та 6 дня вагітності. Умовою є також відповідна тім’яна довжина плода - вона повинна бути від 45 до 84 мм. Цей тест у розмовній формі називається «генетичне ультразвукове дослідження», і його слід проводити при кожній вагітності. Їх проводять з трансабдомінальною головкою, і лише у разі значного ожиріння - трансвагінальною.
Читайте також: Графік УЗД вагітності: перше УЗД виходить за рамки стандартної допомоги ... УЗД вагітних: найважливіші питання про УЗД вагітності УЗД вагітних: інтерпретація результату. Розшифруйте скорочення в описі ультразвукового ультразвуку під час вагітності: 2D, 3D і 4D. Чим вони відрізняються один від одного?Генетичне ультразвукове дослідження між 11 і 14 тижнями вагітності повертається, якщо направлення видає лікар, який уклав контракт з Національним фондом охорони здоров’я (вартість коштує близько 250 злотих без компенсації).
Метою тесту є спочатку оцінити всі органи плода, оцінити ризик розвитку найпоширеніших захворювань у плода внаслідок хромосомних дефектів (синдроми Дауна, Едвардса та Патау) та оцінити термін вагітності. Будь-які відхилення від норми або сумніви повинні бути ознакою для обстеження плода в довідковому центрі.
Читайте також: Пренатальні тести: що це таке і коли їх робити?
ВажливоУЗД вагітних: словник скорочень
CR L - довжина тім'яного сидіння
FHR - ЧСС плода
NT - напівпрозорість нухальної складки
NB - носова кістка
ДВ - потік у венозній протоці
BPD - поперечний розмір головки
HC - окружність голови
AC - окружність живота
FL - довжина стегнової кістки
EFW - розрахункова вага плода
Які тести обов’язкові при вагітності?
Що саме оцінюється?
- вік вагітності - в цей період його можна оцінити з точністю до 7-10 днів. Це важливо, якщо у вас нерегулярні місячні, оскільки вік останньої менструації не точний.
- зовнішня та анатомічна будова плода - оглядається голова, тулуб, нижні та верхні кінцівки, вимірюється довжина тім'яно-сидіння (CRL), тобто довжина дитини від маківки до сідниць. Також оцінюються внутрішні органи: мозок, шлунок, сечовий міхур, хребет та серце. Оцінка серця включає його структуру, розташування та частоту биття (FHR). На цій стадії вагітності показник FHR зазвичай становить 150–170 ударів в хвилину.
- параметром, який може свідчити про підвищений ризик найпоширеніших хромосомних аберацій, є т. зв напівпрозорість потиличної складки (NT). Це резервуар рідини в потилиці, який зустрічається у кожної дитини на цій стадії розвитку. Зазвичай
- ширина цього резервуару 1-3 мм, велика кількість рідини (більше 2,5 мм) може свідчити, але не обов’язково - про хворобу.
Тут було виявлено особливо чітку взаємозв'язок із синдромом Дауна, але існує також взаємозв'язок, наприклад, із захворюваннями серця та інших органів.
Іноді також оцінюють:
- наявність носової кістки (НБ) - її відсутність характерна для дітей із синдромом Дауна
- венозний кровотік (ДВ);
- венозний проток - це унікальна судина, яка виникає лише внутрішньоутробно: вона з’єднує пупкову вену з веною, яка веде кров до серця, аномальний потік у цій судині характерний для дітей з вадами серця та генетичними синдромами (Даун, Едвардс та Патау).
Що говорять результати?
Результати дослідження лише визначають статистичну ймовірність вже згаданих захворювань на основі віку матері. Існує статистика, заснована на тому, скільки жінок даного віку народжують дитину з хворобою Дауна, наприклад, протягом 32 років ризик становить 1: 447, тобто кожна з 447 жінок у цьому віці народжує хвору дитину. Оцінка 1: 100 - це підвищений ризик, але все одно означає, що із групи зі 100 жінок лише одна матиме хвору дитину. Якщо результат 1: 2233, це означає, що у групі з 2233 жінок лише у однієї була б хвора дитина, тож ризик дуже малий. Однак цей тест ніколи не може бути на 100% впевненим, що ваша дитина буде повністю здоровою.
