Випадкові помилки поділу та дублювання клітинної ДНК походять від двох третин ракових пухлин.
- Макродослідження, опубліковане в престижному журналі Science, підтвердило, що дві третини генетичних мутацій, які призводять до раку, обумовлені випадковими помилками природного процесу реплікації клітинної ДНК. Тому лише третина ракових пухлин пов’язана із спадковим спадком сімей та чинниками навколишнього середовища. Цей висновок підтверджує важливість профілактики та раннього лікування кожного виду раку.
Клітини роблять багато помилок щоразу, коли ділять і дублюють свою ДНК, щоб утворити нову клітинку, і хоча процес реплікації клітинної ДНК дуже точний (трапляється лише мільйон помилок), відсоток помилок залишається високим.
Щоб отримати вперше цей відсоток випадків раку, пов’язаних з випадковими помилками в генетиці людини, вчені з Школи публічної медицини Блумберга в Університеті Джона Хопкінса в Балтіморі, США, спиралися на нову математичну модель і в епідеміологічних даних, що стосуються половини світового населення.
Результати дослідження підкреслюють, таким чином, важливість виявлення та раннього лікування раку над кампаніями з попередження факторів ризику раку, таких як тютюн та ожиріння, оскільки, незважаючи на успіх кампаній За даними El País, 67% випадків раку не вдалося уникнути.
Фото: © Katarzyna Białasiewicz
Теги:
Новини Інший Перевіряти
- Макродослідження, опубліковане в престижному журналі Science, підтвердило, що дві третини генетичних мутацій, які призводять до раку, обумовлені випадковими помилками природного процесу реплікації клітинної ДНК. Тому лише третина ракових пухлин пов’язана із спадковим спадком сімей та чинниками навколишнього середовища. Цей висновок підтверджує важливість профілактики та раннього лікування кожного виду раку.
Клітини роблять багато помилок щоразу, коли ділять і дублюють свою ДНК, щоб утворити нову клітинку, і хоча процес реплікації клітинної ДНК дуже точний (трапляється лише мільйон помилок), відсоток помилок залишається високим.
Щоб отримати вперше цей відсоток випадків раку, пов’язаних з випадковими помилками в генетиці людини, вчені з Школи публічної медицини Блумберга в Університеті Джона Хопкінса в Балтіморі, США, спиралися на нову математичну модель і в епідеміологічних даних, що стосуються половини світового населення.
Результати дослідження підкреслюють, таким чином, важливість виявлення та раннього лікування раку над кампаніями з попередження факторів ризику раку, таких як тютюн та ожиріння, оскільки, незважаючи на успіх кампаній За даними El País, 67% випадків раку не вдалося уникнути.
Фото: © Katarzyna Białasiewicz
