Я вагітна. На 12-му тижні вагітності моя напівпрозорість розширилася, була проведена подальша діагностика, включаючи генетичний амніоцентез. Результат - нормальний чоловічий каріотип. Чи можу я бути спокійним, що моя дитина не має генетичних дефектів? На скільки відсотків амніоцентез є надійним тестом?
Тільки каріотип оцінювали в генетичному тесті - тесті, чи правильна кількість хромосом. І результат тесту показує, що це так. Однак це не виключає генетичних захворювань з правильною кількістю хромосом. Будь ласка, запитайте про чутливість та специфічність тесту, де б ви його не проводили.
Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.
Барбара zeжехоцінськаДоцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).
