Філіпек народився з рідкісним генетичним захворюванням - синдромом Аперта. Хвороба спричинила зміни в структурі його черепа, а також зрощення та деформації пальців рук і ніг. У найближчі кілька років Філіп перенесе кілька дуже дорогих операцій.
Філіпек народилася 17 квітня 2014 року з синдромом Аперти. Це рідкісний, генетично обумовлений синдром вроджених вад кісткової системи. Характеризується передчасним розростанням черепних швів. Це призводить до того, що череп стає замалим для постійно розширюваного мозку. В результаті решта незарослих швів черепа просто розтягуються, і череп дитини приймає неправильну форму. Інші симптоми захворювання включають широко розставлені очні яблука, гіпоплазію (недостатній розвиток) середньої частини обличчя, гіпоплазію щелепи, псевдопрогнатизм та розщеплення піднебіння. Окрім черепно-лицьових уражень, є двобічна гіперплазія шкіри та / або кісток у кистях та стопах. У Польщі щороку народжується 2-3 дитини з синдромом Аперта.
Допоможіть Філіпу жити самостійно
Хоча Філіп маленький, він вже переніс 4 операції - процедуру збільшення черепа та три процедури відділення пальців. Усі вони проходили в США, оскільки в Польщі немає центру, який би всебічно займався дітьми з синдромом Аперти. На сьогодні чотири операції Філіпа коштували близько 450 000 злотих. Зл. Неможливо було б стягнути таку суму, якби не інкасація та 1%, перераховані під час розрахунку податків. Тому період розрахунку з ПДФО важливий для батьків Філіпа.
Хлопчик перебуває під опікою Фонду для дітей "Допомога вчасно", який отримує гроші від платників податків. Кошти від податкових розрахунків покриватимуть подальші операції Філіпа. Один відсоток нам нічого не коштує, і для багатьох людей це єдиний шанс.
У поле "Додаткова інформація - конкретна ціль 1%" введіть: 24593 Szajba Filip.
Більше інформації на веб-сайті Fundacja Dzieciom "Довідка вчасно".
--zastosowanie-i-waciwoci-czy-aceton-jest-szkodliwy.jpg)
