Грег Л. Семенца, сер Пітер Дж. Раткліфф та Вільям Г. Келін - це імена цьогорічних Нобелівських лауреатів з медицини. Ці троє вчених - незалежно один від одного - досліджували механізм адаптації людського організму до різних концентрацій кисню.
Нобелівська премія з медицини (або насправді - як говорить офіційна назва цієї нагороди - у галузі фізіології та медицини) присуджується з 1901 року. У своєму заповіті його відомий засновник заявив, що хоче, щоб його отримували лише за конкретні досягнення, які мають цінність для природничих наук або медицини, а не для всієї дослідницької діяльності.
Нагорода присуджується Нобелівською асамблеєю, яка діє при Королівському Каролінгському інституті медицини та хірургії. Асамблея налічує 50 членів.
Цього року було відзначено двох американців та одного англійця. Грег Л. Семенза працює в Балтиморському медичному університеті, Вільям Г. Келін - науковий співробітник Гарвардського університету, а сер Пітер Раткліфф - в Оксфордському університеті.
Що є нагородами відкриття?
Про роль кисню ми знаємо давно - елемент бере участь у життєтворчому процесі дихання. Дихаючи, ми вводимо в організм свіжий кисень і позбавляємось повітря з великим вмістом вуглекислого газу. Без кисню ми не вижили б більше кількох хвилин.
Коли організм стає гіпоксичним, він реагує виділенням гормону, який називається еритропоетин (ЕРО), що в свою чергу призводить до збільшення вироблення еритроцитів. Один з переможців, Грег Л. Семенца, дослідив, як лише кисень регулює цей процес. Він виявив, що конкретні сегменти ДНК поряд з ЕРО виступали посередниками у відповідь на гіпоксію.
Сер Раткліфф, який, як і Семенца, також показав, що майже всі тканини (не тільки тканини клітин нирок, де виробляється еритропоетин) мають механізм виявлення рівня кисню, також проводили дослідження в цьому напрямку.
У свою чергу, третій з нагороджених вчених, Вільям Г. Келін, присвятив себе дослідженням хвороби, яка називається синдромом фон Гіппеля-Ліндау (VHL). Цей стан підвищує ризик деяких видів раку у людей із сімей з мутацією гена VHL. В ході своїх досліджень Кілін дійшов висновку, що ген VHL бере участь у регуляції реакції на гіпоксію (гіпоксію). Тут ще раз результати Семензи та Реткліффа були незамінними, оскільки було показано, що ген VHL може бути пов'язаний з індукуючим гіпоксією фактором 1 (гіпоксію-індукований фактор 1) (HIF-1), над яким вони обидва працювали. Таким чином були поєднані наукові досягнення цих трьох дослідників.
Яке значення цього відкриття?
Завдяки відкриттю нагороджених вчених ми не тільки знаємо, як різні рівні кисню регулюють фізіологічні процеси, але ці знання можна використовувати і застосовувати в багатьох випадках.
Хоча вчені були нагороджені лише зараз, їх робота продовжувалась з 90-х років минулого століття, і їх результати використовувались серед інших. в Китаї під час розробки препарату для анемії для збільшення кількості еритроцитів, що виробляються організмом.
Також досліджується препарат, який буде регулювати кількість кисню в ракових клітинах. Чому? Чим більше кисню, тим легше ці клітини розмножуються, тому препарат зменшує свою концентрацію.
Знання про стосунки, виявлені вченими, також корисні, серед іншого. у людей, які страждають на анемію, після інсульту, із захворюваннями серця та у випадках інфекції.
За словами експерта, доктора хаб. п. мед. Анна Войчичка, кафедра геномної медицини, Варшавський медичний університетКисень необхідний для нормального функціонування всього нашого організму та його окремих клітин, але це дуже складні стосунки. Як надлишок, так і недолік можуть мати дуже негативні наслідки.
Без опису механізмів, відповідальних за адаптацію клітин до різних рівнів кисню, ми не змогли б зрозуміти, як працює ця регуляція і як її можна використовувати для кращого розуміння людського організму та боротьби з хворобами.
І хоча відкриття на перший погляд не може вважатися революцією, воно, безумовно, є чудовою базою, яку ми можемо використовувати, наприклад, для розробки нових препаратів, включаючи онкологічні.
